核磁共振波谱法之氢谱解析.ppt

（2）已知未知化合物的分子式为C9H12，核磁共振图谱如图所示：课本P30719(1)C9H12的核磁共振谱6H5H1H解：①②氢分布：a:b:c=6:1:5，因为分子式中氢总数为12，因此a含6个氢，b为1个氢，c为5个氢。④④⑤结构式：根据以上分析，未知物为：logo自旋系统：因为，符合n+1律及一级偶合的其他特征，异丙苯为A6X及A5两个一级自旋系统。（3）已知未知化合物的分子式为C10H10Br2O，核磁共振图谱如图所示：课本P30719(3)C10H10Br2O的核磁共振氢谱3H2H5H解：①②氢分布：a:b:c:d=3H:1H:1H:5H③而不是与氧相连（CH3-O-的δ为3.5~3.8）由分子式中扣除CH3-CO-及C6H5-，余C2H2Br2而c、d皆为二重峰，而化学位移δb4.91、δc5.33，说明存在着-CHBr-CHBr-基团。01结构式：综上所述，未知物结构式为：01自旋系统：A5、AB、A3。01C10H12O3的核磁共振氢谱例7有一芳香酯C10H12O3样品，其核磁共振氢谱如图，试确定其结构。sex从上述三个吸收峰分析，可能为-OCH2CH2CH3基团。01解：02氢分布：a:b:c:d:e:f=3H:2H:2H:2H:1H:2H，共有12个氢03已知样品分子式为C10H12O3，并为一个芳香酯类，因此它的化学结构推测为：用D2O交换后，峰消失可能为OH基所以该化合物为：例8某化合物的分子式为C5H7NO2，红外光谱中2230cm-1，1720cm-1有特征吸收峰，1H-NMR如图，数据为δ1.3（三重峰），δ3.45（单峰），δ4.25（四重峰），a、b、c的积分高度分别为15，10，10格，推测其结构式。C5H7NO2的核磁共振氢谱3H2H2H解：氢分布：a:b:c=3:2:1红外光谱分析，该化合物含有羰基和氰基所以，该化合物可能结构式为：碳谱：核磁共振碳谱（13C-NMR)11H-NMR和13C-NMR：1）13C的自然丰度低（1.108%），磁旋比是1H的1/4，所以13C-NMR灵敏度低，信号弱，所需样品量大，需要多次扫描，进行长时间的信号累加；2）13C谱中峰面积与碳数不成比例；3）13C谱化学位移宽，0~250，可以研究有机化合物的碳骨架和含碳基团；1H谱窄，0~20，研究不同环境下的H核；4）13C核与1H的偶合有1J，2J，3J等，1J很大，约100~200Hz，需要去偶5）13C谱与1H谱基本原理相同，化学位移定义与表示法一样，内标物都是TMS；2相关谱：小结1.核磁共振波谱的定义，作用及发展；2.原子核自旋分类：质量数电荷数（原子序数）自旋量子数(I)NMR信号原子核偶数偶数0无奇数奇数1/2有3/2有偶数1/2有3/2有偶数奇数1有3.自旋量子数不为零的原子核都有磁矩（微观磁矩），核磁矩的方向服从右手法则。其大小与自旋角动量成正比。μ=γP4.核磁矩的取向和空间量子化：无外磁场时，核磁矩的取向是任意的，若将原子核置于磁场中，则核磁矩的取向不再是任意的，是量子化的，共有2I+1种取向。ΔE5.能级分裂:不同取向的核具有不同的能级，如1H则：上式说明I=1/2的核，两能级差与外磁场强度（H0）及磁旋比（γ）或核磁矩（μ）的关系。第五节核磁共振氢谱的解析要求：1、掌握核磁共振氢谱中峰面积与氢核数目的关系；2、掌握核磁共振氢谱的解析步骤；3、熟悉并会解析一些简单的核磁共振氢谱。一、谱图中化合物的结构信息（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类，多少种；（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，多少个；（3）峰的位移(?)：每类质子所处的化学环境，化合物中位置；（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。1、核磁共振氢谱提供的信息：由化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。具体如下：不足之处：仅能确定质子（氢谱）。在1H-NMR谱上，各吸收峰覆盖的面积与引起该吸收的氢核数目成正比。峰面积常以积分曲线高度表示。积分曲线的画法由左至右，即由低磁场向高磁场。01积分曲线的总高度（用cm或小方格表示）和吸收峰的总面积相当，即相当于氢核的总个数。而每一相邻水平台阶高度则取决于引起该吸收峰的氢核数目。02当知道元素组成时，即知道该化合物总共有多少个氢原子时