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*有机合成的思路与方法思考1:以CH3CH2Cl为原料合成其它无机原料自选,写出有关化学方程式。COCH2C=H2COO=O思考2:已知有α-H的醛能自身加成生成R-CH2-CHO+R’-CH2-CHOR-CH2-CH-CH-CHO巴豆酸(CH3-CH=CH-COOH)主要用于合成树脂,现用乙醇及无机原料合成巴豆酸?β-羟基醛,如:OHR’写出有关反应方程式。01030502040601CH3CH=CHCOOH02CH3CH(OH)CH2COOH03CH3CHO04CH3CH2OH05CH3CH(OH)CH2CHO06解题思路——逆向思维有机合成题的解题思路知识梳理知识梳理知识梳理知识梳理3.有机合成中碳骨架的构建(1)碳链增长的反应①加聚反应;②缩聚反应;③酯化反应;④利用题目信息所给反应,如:醛酮中的羰基与HCN加成。成醚、成肽0102(2)碳链减短的反应二元醇成环:烷烃的裂化反应;酯类、糖类、蛋白质等的水解反应;利用题目信息所给反应,如:烯烃、炔烃的氧化反应,羧酸及其盐的脱羧反应等。(3)常见由链成环的方法知识梳理知识梳理如:H2NCH2CH2COOH―→;③氨基酸成环:②羟基酸酯化成环:如:;知识梳理④二元羧酸成环:⑤利用题目所给信息成环,如常给信息二烯烃与单烯烃的聚合成环:有机合成中官能团的转化官能团的引入知识梳理知识梳理logo羟基氧化通过加成反应可以消除不饱和键(双键、叁键、苯环);通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基;通过加成或氧化反应等消除醛基;通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。(2)官能团的消除利用官能团的衍生关系进行衍变,如(3)官能团的改变知识梳理知识梳理通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如通过某种手段改变官能团的位置,如。题型构建氧化酯化(或取代)保护酚羟基,防止被氧化题型构建习题分析:步步高190-1、由合成水杨酸的路线如下:(1)反应①的化学方程式______________________________。(2)反应②的条件__________________。酸性KMnO4溶液讨论:反应2和反应4能否对换?为什么?题型构建例2、190-2、请设计以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。P191-6.PMMA也叫亚克力或者亚加力[其分子式是(C5H8O2)n],其实就是有机玻璃,化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯。某同学从提供的原料库中选择一种原料X,设计合成高分子亚克力的路线如下图所示:原料库:a.CH2==CHCH3b.CH2==CHCH2CH3例2*
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