- 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
EGFR-IN-140
Cat.No.:HY-170497
分⼦式:C₂₇H₃₇FN₈O₂
分⼦量:524.63
作⽤靶点:EGFR
作⽤通路:JAK/STATSignaling;ProteinTyrosineKinase/RTK
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性EGFR-IN-140(Compound31)是EGFR的抑制剂,可抑制EGFR野⽣型和EGFRL858R/T790M/C797S突变体
,Ki分别为0.95nM和2.1nM,并在Ba/F3中抑制EGFRdel19/T790M/C797S,IC50为56.9nM。EGFR-IN-
140在⼩⿏模型中表现出抗肿瘤活性。
IC50TargetEGFREGFRL858R/T790M/C797S
0.95nM(Ki)2.1nM(Ki)
REFERENCES
[1].IgawaH,etal.,DiscoveryofaNovelMutant-SelectiveEpidermalGrowthFactorReceptorInhibitorUsinganInSilicoEnabledDrug
DiscoveryPlatform.JMedChem.2024Dec26;67(24):21811-21840.
McePdfHeight
Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.
Forresearchuseonly.
Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE
您可能关注的文档
- E3-ligase-Ligand-49-生命科学试剂-MCE.pdf
- E3-ligase-Ligand-50-生命科学试剂-MCE.pdf
- E3-ligase-Ligand-51-生命科学试剂-MCE.pdf
- E3-Ligase-Ligand-linker-Conjugate-156-生命科学试剂-MCE.pdf
- E3-Ligase-Ligand-linker-Conjugate-157-生命科学试剂-MCE.pdf
- E3-Ligase-Ligand-linker-Conjugate-160-生命科学试剂-MCE.pdf
- E3-Ligase-Ligand-linker-Conjugate-161-生命科学试剂-MCE.pdf
- EGFR-IN-136-生命科学试剂-MCE.pdf
- EGFR-IN-141-生命科学试剂-MCE.pdf
- EGFR-IN-142-生命科学试剂-MCE.pdf
文档评论(0)