多相合金的凝固课件.ppt

多相合金的凝固§6-1共晶合金的凝固§6-1EutecticSolidification共晶合金可以由兩個純組元（A—B）構成，也可以由一個純組元和一個化合物（A—AmBn）或兩個化合物構成。共晶合金的特點是液態無限互溶，固態局部互溶（有時固溶度非常小）；溶質元素在另一個相中的分配係數k＜1；共晶點大多偏向低熔點組元一邊；在共晶轉變時，從液體中同時析出兩個固相，對成分偏離共晶成分的合金，則出現初生相。一．共晶合金液態結構的特點共晶合金的液態結構與單相合金不同。對固溶體單相合金：接近熔點時，在液態下主要存在一種A遊動原子集團，溶質原子B則分佈於A原子集團內及集團之間的空穴中。溶有B的A原子集團內的原子排列方式與固溶體相似，因此可以由原子集團生長為固溶體的晶核。共晶合金結晶時，液體中能同時析出兩種固相，有理由推測它在液體時必然存在兩種排列方式類似兩個共晶相的原子集團。這種設想已為液態共晶品合金的X射線衍射所證實。在1600℃下對純Fe一C合金進行X線及中子衍射，發現：當碳量低於1.8％時，隨著碳量的增加，Fe原子間距從純鐵的2.60A逐漸增加到2.67A，類似於固溶的效果。當碳量高於1.8％時，再增加碳量，Fe原子間距不再增大。這相當於碳量超過E點，合金由固溶體型轉為共晶型後，Fe原子集團中溶碳量不再明顯增加，多餘的碳除在空穴中外，便以另一相的原子集團存在。由於Fe—C合金中高碳相有兩種，多餘碳的存在方式有類似石墨的C原子集團及類似Fe3C的富C原子集團，這是Fe—C合金的特點。二．共晶轉變共晶成分的合金結晶時，兩相趨向同時析出，但總是有先有後，通常先析出一個相，再在其表面析出另一相，形成共同的生長介面，然後共同生長。共同生長的介面稱為共生介面。形成共生介面的過程，是共晶合金的生核過程。兩相共同生長稱為共生生長。1.共晶生核過程三、共晶組織特點與共晶共生區1、二元共晶凝固組織特點（1）生長方式不同，可將共晶分為規則共晶和非規則共晶。（2）規則共晶中兩個共晶相以層片狀或棒狀生長，形成規則結構。金屬相－金屬相，金屬－金屬間化合物，（非小平面－非小平面相）（粗糙介面）非規則共晶：金屬－非金屬（非小平面－小平面）相非金屬－非金屬（小平面－小平面）相小平面相生長的各相異性，導致共晶晶體的形狀不規則根據凝固條件又可分為自由共晶和定向共晶兩種定向共晶是組成共晶的兩相沿特定的方向耦合生長形成的一維共晶組織。自由共晶與等軸晶凝固相似，耦合地向四周生長形成共晶團。Al-Si共晶（非定向凝固）2、近平衡狀態下的共晶共生區非共晶成分而獲得的共晶組織為偽共晶組織。原因：冷卻速度、過冷度對稱型共晶的條件：組元熔點、液相線形狀、兩相性質等。實驗發現共生區只是液相線延長區內的一部分，把共生區分為兩大類；對稱和不對稱。觀察發現，在共生區外，一相的生長速度快得多，故出現初生相；在共生區內兩相以同樣的速度生長；共生區內兩相共生生長的基本方式是靠原子在介面前沿的短距離擴散，故共生生長時兩相的生長速度快，超過各相獨自生長的速度；在所有情況下，過冷度增大，則共生區變寬。共生區的對稱與否可能與相的析出傾向及生長速度有關。圖6-3非小平面－非小平面共晶共生區實際共晶共生區*合金只要過冷在共生區內結晶，兩個相便能共生生長，所得組織為共生共晶，其特點為兩相交途緊密摻合。*共晶成分的剩餘液體也可能不採取共生生長的方式結晶，而是兩相各自獨立生長，所得的組織中沒有共生共晶的特徵。這種兩相不是以共同的介面生長的方式稱為離異生長，所得的組織稱為離異共晶。幾種常見離異共晶的形態*為參考內容*離異共晶的產生有以下幾種情況：1．當合金成分偏離共晶很遠，初生相長得很大，共晶轉變時殘留液體很少，類似薄膜狀分佈於枝晶向，共晶轉變時一相就在初生相枝晶上繼續長出，而把另一相單獨留在枝晶間（如圖B）。2．合金偏離共晶成分，初生相長得較大，而另一相又難於析出時，如果此相不能以先析出相為襯底進行生核，或冷卻速度很大而析出受阻時，初生相便繼續長大而把另一相留在分枝間(圖A)。3．當初生相上能形成完整的“暈”時。初生相上形成另一相“暈”的情況有兩種。*一種是由於在先析出相上生核困難，只有在過飽和度更大時才能析出並以很快速度生長形成“暈”，但由於兩相之間缺乏良好共格對應關係，“暈”並不是完整的殼，初生相仍能穿過暈的間隙長入液體中進行共生生長，不形