盐酸卡替洛尔滴眼液IF文件（PMDA）.pdf

2024年1月改訂（第5版）日本標準商品分類番号

８７１３１９

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成

剤形水性点眼剤

製剤の規制区分処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）

規格・含量1mL中カルテオロール塩酸塩20mg、ラタノプロスト50μgを含有

和名：カルテオロール塩酸塩（JAN）、ラタノプロスト（JAN）

一般名

洋名：CarteololHydrochloride（JAN）、Latanoprost（JAN）

製造販売承認年月日製造販売承認年月日：2016年9月28日

薬価基準収載・薬価基準収載年月日：2016年11月18日

販売開始年月日販売開始年月日：2017年1月11日

製造販売（輸入）製造販売元：大塚製薬株式会社

・提携・販売会社名提携：千寿製薬株式会社

医薬情報担当者の連絡先

大塚製薬株式会社医薬情報センター

TEL：0120-189-840FAX：03-6717-1414

医療関係者向けホームページhttps://www.otsuka.co.jp/for-healthcare-professionals/

問い合わせ窓口

千寿製薬株式会社カスタマーサポート室

TEL：0120-069-618FAX：06-6201-0577

受付時間9：00～17：30（土、日、祝日を除く）

医療関係者向けホームページhttps://www.senju.co.jp/

本ＩＦは2024年1月改訂の電子添文の記載に基づき改訂した。

最新の情報は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。

医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－

（2020年4月改訂）

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。医療現場

で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に

記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、製薬企業の医薬情報担当者（以下、ＭＲ）

等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた

めの項目リストとして医薬品インタビューフォーム（以下、ＩＦと略す）が誕生した。

1988年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬）学術第２小委員会がＩＦの位置付け、ＩＦ記載様式、ＩＦ

記載要領を策定し、その後1998年に日病薬学術第３小委員会が、2008年、2013年に日病薬医薬情報委員

会がＩＦ記載要領の改訂を行ってきた。

ＩＦ記載要領2008以降、ＩＦはＰＤＦ等の電子的データとして提供することが原則となった。これによ

り、添付文書の主要な改訂があった場合に改訂の根拠データを追加したＩＦが速やかに提供されることと

なった。最新版のＩＦは、医薬品医療機器総合機構（以下、ＰＭＤＡ）の医療用医薬品情報検索のページ

（http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/）にて公開されている。日病薬では、2009年より新医薬品

のＩＦの情報を検討する組織として「インタビューフォーム検