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2024年3月改訂（第1版）日本標準商品分類番号
874291
貯法：室温保存
50mg150mg450mg
有効期間：2年承認番号21800AM21800AM21800AM
販売開始2005年7月
抗悪性腫瘍剤
日本薬局方カルボプラチン注射液
毒薬、処方箋医薬品注）
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
6.用法及び用量
1．警告
〈頭頸部癌、肺小細胞癌、睾丸腫瘍、卵巣癌、子宮頸癌、悪性
1.1本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる
リンパ腫、非小細胞肺癌〉
医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を2
通常、成人にはカルボプラチンとして、1日1回300～400mg/m
持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例につ
（体表面積）を投与し、少なくとも4週間休薬する。これを1
いてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者
クールとし、投与を繰り返す。なお、投与量は、年齢、疾患、
又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を
症状により適宜増減する。
得てから投与すること。
〈乳癌〉
1.2本剤を含む小児悪性固形腫瘍に対するがん化学療法は、
トラスツズマブ（遺伝子組換え）及びタキサン系抗悪性腫瘍
小児のがん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のも
剤との併用において、通常、成人にはカルボプラチンとして、
とで実施すること。2
1日1回300～400mg/m（体表面積）を投与し、少なくとも3
週間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。なお、
2.禁忌（次の患者には投与しないこと）投与量は、患者の状態により適宜減ずる。
2.1重篤な骨髄抑制のある患者［骨髄抑制は用量規制因子〈小児悪性固形腫瘍（神経芽腫・網膜芽腫・肝芽腫・中枢神経
であり、感染症又は出血を伴い、重篤化する可能性があ系胚細胞腫瘍、再発又は難治性のユーイング肉腫ファミリー
る。］
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