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专题六化学反应的微观过程分析与表达
[选择+题空]第1练物质转化的微观分析
(选择题1~8题,每小题7分,共56分)
1.(2023·新课标卷,12)“肼合成酶”以其中的Fe2+配合物为催化中心,可将NH2OH与NH3转化为肼(NH2NH2),其反应历程如下所示。
下列说法错误的是()
A.NH2OH、NH3和H2O均为极性分子
B.反应涉及N—H、N—O键断裂和N—N键生成
C.催化中心的Fe2+被氧化为Fe3+,后又被还原为Fe2+
D.将NH2OH替换为ND2OD,反应可得ND2ND2
2.(2024·安徽模拟)利用TiO2-Cr2O72-(H+)可快速测定水体化学需氧量,以CH3OH表示水体中的有机物,已知TiO2TiO2++e-
A.该过程中TiO2+
B.该过程中TiO2是催化剂
C.Cr2O72-可以防止TiO2
D.该过程的离子方程式可以表示为CH3OH+Cr2O72-+8H+===2Cr3++CO2+6H
3.如图为一种新的HCl生产Cl2的反应机理图,下列说法正确的是()
A.该反应机理整个过程所涉及的反应均为氧化还原反应
B.CuO、Cu(OH)Cl均作催化剂
C.Cu(OH)Cl分解产生两种产物,物质X为H2O,为氧化产物
D.Cu2OCl2转化为CuO过程中,氧化剂、还原剂的物质的量之比为1∶2
4.合成氨是制备医药、炸药、化肥、染料等的基础反应。一种电催化制备NH3的两种途径反应机理如图所示,下列说法不正确的是()
A.两种途径均发生了加成反应
B.氮氮三键的键能很大,所以能垒最高的过程应为①和④
C.选择强酸性溶液,有利于电催化合成反应的进行
D.氨气应在阴极区生成
5.(2024·黑吉辽,12)“绿色零碳”氢能前景广阔。为解决传统电解水制“绿氢”阳极电势高、反应速率缓慢的问题,科技工作者设计耦合HCHO高效制H2的方法,装置如图所示。部分反应机理为:。下列说法错误的是()
A.相同电量下H2理论产量是传统电解水的1.5倍
B.阴极反应:2H2O+2e-===2OH-+H2↑
C.电解时OH-通过阴离子交换膜向b极方向移动
D.阳极反应:2HCHO-2e-+4OH-===2HCOO-+2H2O+H2↑
6.(2024·山西临汾三模)某沉积物-微生物电池可以回收处理含硫废渣(硫元素的主要存在形式为FeS2),工作原理如图所示。下列说法错误的是()
A.碳棒b的电势比碳棒a的电势低
B.碳棒b上FeS2生成S的电极反应式:FeS2-2e-===Fe2++2S
C.每生成1molSO42-,理论上消耗33.6LO2(
D.工作一段时间后溶液酸性增强,硫氧化菌可能失去活性,电池效率降低
7.(2024·山东淄博模拟)基于Br-辅助MnO2放电的液流电池装置如图所示。下列说法错误的是()
A.充电时,H+向电极A迁移
B.放电时,在该环境下的氧化性:Cd2+Mn3+
C.放电时,电极B上还可能发生:2Br--2e-===Br2
D.可利用Br-及时清除电极B上的“死锰”(MnO2),提高充放电过程的可逆性
8.(2024·南昌统考模拟)盐酸羟胺(NH3OHCl)是一种常见的还原剂和显像剂,其化学性质类似NH4Cl。工业上主要采用向两侧电极分别通入NO和H2,以盐酸为电解质来进行制备,其电池装置(图1)和含Fe的催化电极反应机理(图2)如图。不考虑溶液体积的变化,下列说法正确的是()
A.电池工作时,含Fe的催化电极为正极,发生还原反应
B.图2中,A为H+和e-,B为NH3OH+
C.电池工作时,每消耗标准状况下2.24LNO,左室溶液质量增加3.0g
D.电池工作一段时间后,正、负极区溶液的pH均下降
9.(6分)[2024·广东,19(2)]在非水溶剂中,将CO2转化为化合物ⅱ(一种重要的电子化学品)的催化机理示意图如图,其中的催化剂有和。?
10.(3分)用NaClO3、H2O2和稀硫酸制备ClO2,反应开始时加入少量盐酸,ClO2的生成速率大大提高(Cl-对反应有催化作用)。该过程可能经两步反应完成,将其补充完整:
①(用离子方程式表示);?
②H2O2+Cl2===2Cl-+O2+2H+。
11.(3分)利用某分子筛作催化剂,NH3可脱除废气中的NO和NO2,生成两种无毒物质,其反应历程如图所示。
则上述历程的总反应为。?
12.(6分)[2024·江苏,17(3)②]使用含氨基物质(化学式为CN—NH2,CN是一种碳衍生材料)联合Pd-Au催化剂储氢,可能机理如图所示。氨基能将HCO3-控制在催化剂表面,其原理是;用重氢气(D2)代替H2,通过检测是否存在
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