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脑囊虫病典型影像改变:MRI环形强化+CT钙化Diagnosticcriteriaforneurocysticercosis,revisitedPathogensandGlobalHealth2012VOL.106NO.5299-304第62页,共93页,星期日,2025年,2月5日9免疫学诊断9.1抗体检测9.1.1总IgG存在时间较为持久,在非活动期也可检测到,治疗前后没有明显差异。9.1.2特异性IgG4检出与体内囊尾蚴的存活有一致性,感染消除后特异性IgG抗体可持续存在,但特异的IgG4会迅速降低或消失。因此,检出特异IgG4在囊尾蚴病诊断和疗效考核中具有很好的应用价值。第63页,共93页,星期日,2025年,2月5日9.1.3IgG4的优势A研究认为脑囊虫病CSF特异性IgG4抗体主要产生于鞘膜内,只有当血脑屏障功能障碍后才仅有少量来自于周围血液。囊虫感染后可引起血清及CSF特异性IgG4升高。B避免交叉反应交叉反应是蠕虫病免疫诊断中的常见难题。蠕虫抗原富含多糖、糖蛋白或糖脂,其中磷酸胆碱(Pc)和多糖抗原复合物(GAC)抗原是免疫诊断中引起交叉反应的主要因素。第64页,共93页,星期日,2025年,2月5日IgG分IgG1、IgG2、IgG3、IgG4四个亚类,它们的结构、功能及参与对复合抗原应答的程度存在着不同,IgGl、IgG2、IgG3抗体分子可变区具有结合磷酸胆碱(Pc)和多糖抗原复合物(GAC)抗原决定簇的能力,IgG4铰链区短小而缺乏柔韧性,其可变区不识别GAC和PC抗原,因此,检测蠕虫特异性总IgG容易出现有交叉反应,IgG4检测则可避免GAC和PC抗原引起的非特异性反应,具有较高特异性。第65页,共93页,星期日,2025年,2月5日9.1.4特异性抗体检测的抗原变化9.1.4.1粗抗原抗原与多种寄生虫抗原有交叉反应,检测的抗体特异性不强,已渐被纯化抗原替代。9.1.4.2纯化抗原离子交换层析纯化囊尾蚴抗原片断所得纯化抗原,其诊断特异性较高,但其诊断结果受纯化过程的影响,缺乏统一的评价标准,并且不能批量生产,限制其进一步的推广应用。第66页,共93页,星期日,2025年,2月5日第30页,共93页,星期日,2025年,2月5日第31页,共93页,星期日,2025年,2月5日第32页,共93页,星期日,2025年,2月5日6.4眼型第33页,共93页,星期日,2025年,2月5日第34页,共93页,星期日,2025年,2月5日第35页,共93页,星期日,2025年,2月5日TransverseB-scanoftherighteyeshowsalargeintravitrealcyst(arrow)withatinyhyperechoicscolex(arrowhead)withinit.第36页,共93页,星期日,2025年,2月5日6.5皮肌型第37页,共93页,星期日,2025年,2月5日第38页,共93页,星期日,2025年,2月5日第39页,共93页,星期日,2025年,2月5日第40页,共93页,星期日,2025年,2月5日第41页,共93页,星期日,2025年,2月5日第42页,共93页,星期日,2025年,2月5日第43页,共93页,星期日,2025年,2月5日第44页,共93页,星期日,2025年,2月5日第45页,共93页,星期日,2025年,2月5日第46页,共93页,星期日,2025年,2月5日HRCTofthelungsshowsmultiplerandomlydistributednodules(arrows)ofvaryingsizes.第47页,共93页,星期日,2025年,2月5日USGoftheheartshowsmultiplecysticanechoiclesions(arrow)inthemyocardiumwithatinyhyperechoicscolex(arrowhead)withinoneofthecysts第48页,共93页,星期日,2025年,2月5日第49页,共93页,星期日,2025年,2月5日T2WaxialMRIofthelumbarspineshowscysticercuscystsintheextraduralspin
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