化学反应的速率和限度课件上课用.pptVIP

化学反应的速率和限度

课程大纲反应速率定义、影响因素、动力学模型反应限度热力学、动力学、平衡常数、平衡移动实际应用工业生产、环境保护、日常生活

反应速率的定义化学反应速率是指化学反应进行的快慢程度。反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量来表示。单位反应速率的单位通常为mol/(L·s)或mol/(dm3·s)。

影响反应速率的因素温度温度越高，反应速率越快。浓度反应物浓度越高，反应速率越快。催化剂催化剂可以改变反应速率，但不改变反应的平衡。表面积对于多相反应，反应物的表面积越大，反应速率越快。

温度与反应速率1分子动能增加温度升高，分子运动速度加快，碰撞频率增加。2有效碰撞比例升高更高的动能使分子更容易克服活化能，从而发生有效碰撞。3反应速率加快更多有效碰撞导致反应速率显著提升。

浓度与反应速率反应物浓度反应物浓度越高，反应速率越快。因为反应物分子之间碰撞的可能性更大。产物浓度产物浓度越高，反应速率越慢。因为产物分子会阻碍反应物分子的碰撞。

催化剂与反应速率1降低活化能提供新的反应路径2加快反应速率不改变反应平衡3催化剂参与反应但本身不被消耗

表面积与反应速率1更多接触表面积越大，反应物与反应物之间的接触面积就越大。2更快反应接触面积越大，反应速率越快。3粉末vs块状粉末状物质的表面积比块状物质大得多，因此反应速率更快。

动力学模型速率方程描述反应速率与反应物浓度之间的关系。活化能反应物分子从反应物转化为产物所必需的最小能量。过渡态理论解释反应速率常数和活化能之间的关系。

反应速率常数反应速率常数表示在特定温度下反应速率与反应物浓度之间的关系，它反映了反应进行的快慢。

活化能Ea活化能反应物分子转化为产物分子所必须具备的最低能量ΔH焓变反应前后焓的变化

碰撞理论分子碰撞反应物分子必须相互碰撞才能发生反应。有效碰撞只有具有足够能量和正确取向的碰撞才能导致反应。活化能反应物分子必须克服的最小能量才能发生反应。

过渡态理论解释反应物和产物之间能量的变化过程。使用能量图来描述过渡态和活化能。预测反应速率和影响因素。

反应级数定义反应级数是指化学反应速率对反应物浓度的敏感程度。它是一个经验值，可以通过实验测定。表示方法反应级数用指数表示，例如，对于反应A+B→C，其反应级数可以表示为r=k[A]^m[B]^n，其中m和n分别是A和B的反应级数。

一级反应1速率只与反应物浓度的一次方成正比。2特征半衰期恒定，不受初始浓度影响。3例子放射性衰变和酶催化反应。

二级反应1速率常数k=1/(M*s)2速率方程r=k[A][B]3半衰期t1/2=1/(k[A]0)二级反应的速率与两个反应物的浓度成正比。

零级反应1反应速率与反应物浓度无关2速率常数单位为molL-1s-13图形浓度随时间线性下降

反应限度的概念可逆反应许多化学反应不是单向的，而是可逆的。这意味着产物可以重新转化为反应物。平衡状态当正向反应速率和逆向反应速率相等时，反应达到平衡状态。在平衡状态下，反应物和产物的浓度不再改变。

热力学和动力学热力学热力学关注的是反应是否能发生，反应方向如何。动力学动力学研究反应发生的速度以及影响反应速率的因素。

吉布斯自由能ΔG反应的吉布斯自由能变化ΔH反应的焓变T反应温度ΔS反应的熵变

平衡常数K平衡常数1正向反应1逆向反应平衡常数(K)表示在特定温度下，可逆反应达到平衡时，产物浓度之积与反应物浓度之积的比值。

关键因素1活化能反应物分子需要克服的能量障碍。2反应物浓度反应物分子之间碰撞的频率。3温度温度越高，反应物分子平均动能越大。4催化剂提供新的反应路径，降低活化能。

LeChatelier原理平衡移动当改变影响平衡的条件时，平衡会向减轻改变的方向移动。温度变化升高温度有利于吸热反应，降低温度有利于放热反应。压力变化增加压力有利于气体分子数减少的反应，降低压力有利于气体分子数增加的反应。浓度变化增加反应物浓度有利于正向反应，增加生成物浓度有利于逆向反应。

平衡移动增加反应物平衡会向生成产物方向移动。增加产物平衡会向生成反应物方向移动。降低温度平衡会向放热反应方向移动。升高温度平衡会向吸热反应方向移动。增加压力平衡会向气体分子数减少的方向移动。降低压力平衡会向气体分子数增加的方向移动。

影响平衡的因素1温度温度的变化会影响平衡常数，进而影响平衡的移动方向。2压力对于气相反应，压力的改变会导致平衡的移动，以减小压力的变化。3浓度改变反应物或生成物的浓度会促使平衡向减小浓度变化的方向移动。

温度对平衡的影响1吸热反应升温，平衡向正反应方向移动2放热反应升温，平衡向逆反应方向移动

压力对平衡的影响1增加压力对于气相反应，增加压力有利于生成气体体积较小的物质。2减少压力