2.3伴性遗传 课件 高一下学期生物人教版必修2.pptx

第2节伴性遗传

红绿色盲症ＢＡ你能识别出以下图案吗？伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联。

XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴X和Y遗传X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。人类X和Y染色体

一、人类红绿色盲-伴X隐性遗传J.Dalton1766--1844第一个发现色盲的人善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！从道尔顿的故事中我们可以得到什么启示呢？思考

ⅠⅡⅢ121234651235768109111241.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？3.如果B和b分别表示正常和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、5和Ⅲ代6、9个体的基因型吗？思考与讨论Ⅰ1:XbY；Ⅰ2:XBXB或XBXb；Ⅱ2:XBY；Ⅱ3:XBXb；Ⅱ5:XBXbⅢ6：XbYⅢ9:XBXB或XBXb

红绿色盲性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXbXBXBXbXbXBYXbY红绿色盲基因：Xb色觉正常基因：XB基因型婚配方式：女3种×男2种=6种活动一试写出红绿色盲基因型，以及婚配类型XYb

亲代配子子代父亲的色盲基因只能传给女儿XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常③XBXb×XBY④XBXb×XbY⑤XbXb×XBY⑥XbXb×XbY①XBXB×XBY②XBXB×XbY女性正常X男性色盲活动二根据婚配类型写出相应遗传图解女儿的色盲基因只能来自父亲？

儿子的色盲基因只能来自母亲亲代女性携带者X男性正常配子子代女性正常男性正常女性携带者男性患者XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY③XBXb×XBY④XBXb×XbY⑤XbXb×XBY⑥XbXb×XbY①XBXB×XBY②XBXB×XbY③XBXb×XBY活动二根据婚配类型写出相应遗传图解母亲的色盲基因只能传给儿子？

女患父必患亲代女性携带者X男性色盲配子子代女性携带者男性患者XBXbXbY女性患者男性正常XBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY③XBXb×XBY④XBXb×XbY⑤XbXb×XBY⑥XbXb×XbY①XBXB×XBY②XBXB×XbY活动二根据婚配类型写出相应遗传图解

亲代女性色盲X男性正常配子子代母患子必患女性携带者男性患者XbXbXBYXBXbXbXBYXbY③XBXb×XBY④XBXb×XbY⑤XbXb×XBY⑥XbXb×XbY①XBXB×XBY②XBXB×XbY根据④⑤可以得出：女病父子必病活动二根据婚配类型写出相应遗传图解

1.患者中男性多于女性从婚配角度分析从基因型角度分析男性(XbY)只含一个Xb即患色盲女性(XbXb)必须同时含有两个Xb才会患色盲活动三请根据以上遗传图解分析伴X隐性遗传病的特点2.女病父子必病3.通常是隔代、交叉遗传

抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片若致病基因用D表示，正基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。女性男性基因型表现型患者患者（症状较轻）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY二、抗维生素D佝偻病—伴X显性遗传病

从婚配角度分析从基因型角度分析正常男性(XdY)只含一个Xd即表现正常正常女性(XdXd)必须同时含有两个Xd才表现正常活动四试根据婚配类型写出相应遗传图解并归纳其遗传特点1.一般女性患者多于男性患者。2.男病母女必病3.交叉遗传，代代遗传

特点三、人类外耳道多毛症—伴Y遗传病伴Y染色体遗传病典型家族系谱图1.致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分2.患者后代中男性全为患者，女性全部正常3.限雄遗传—父传子，子传孙ⅡⅢⅠ

四、在医学实践上的应用（一）指导优生典例分析抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，请从医学角度对他们的生育提出建议：。XaXaXAY×亲代配子XaXAYXAXaXaY子代女患