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麻醉药品、精神药品管理制度.ppt

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?麻醉药品、第一类精神药品管理制度?医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度

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一麻醉药品、第一类精神药品管理制度

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一麻醉药品、第一类精神药品管理制度

〔2〕将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。〔3〕建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丧失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责。日常工作由药学部承担。3

一麻醉药品、第一类精神药品管理制度

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一麻醉药品、第一类精神药品管理制度

2、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存〔1〕根据本院医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。购置药品付款应当采取银行转账方式。〔2〕麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。5

一麻醉药品、第一类精神药品管理制度

〔3〕在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。〔4〕储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库〔柜〕加锁。对进出专库〔柜〕的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。6

一麻醉药品、第一类精神药品管理制度

〔5〕对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应向卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。7

一麻醉药品、第一类精神药品管理制度

3、麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用〔1〕根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜,库存数量由药学部根据日常消耗确定,不超过两周用量。周转柜必须每天结算。〔2〕门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数由各药房根据本药房日常消耗确定,不超过两天用量。?8

一麻醉药品、第一类精神药品管理制度

〔3〕门诊药房固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。〔4〕执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。〔5〕开具麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用处方。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,处方右上角分别标注“麻〞、“精一〞。9

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二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度

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二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度

2.放射性药品指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记药品。3.医疗用毒性药品以下简称毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近使用不当会致人中毒或死亡的药品。西药品种仅指原料不包括制剂。4.药品类易制毒化学品是指?易制毒化学品管理条例?中所确定的麦角酸、麻黄素等物质。17

二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度

二、麻醉药品、精神药品的使用管理1.应遵循“WHO癌症疼痛三阶梯〞治疗根本原那么和卫生部印发的?麻醉药品临床应用指导原那么?、?精神药品临床应用指导原那么?保障癌症患者缓解癌性疼痛和其它疾病患者慢性中重度疼痛非癌性疼痛治疗时麻醉药品的使用。18

二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度

2.麻醉药品、精神药品处方的管理A.医务科和药剂科根据有关规定设计麻醉药品、精神药品专用处方经分管院长审核定量印制。B.物资库房专人管理麻醉药品、第一类精神药品处方入库应当场清点记录起止号码入库保管。19

二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品使用管理制度

C.物资库房应建立“麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册〞记录以下内容领用日期、领用科室、处方起止号码和数量、领用人签名、发放人签名。各临床科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时由各科室到专职管理部门领用指定专职人员妥善保管。D.专职管理部门、各科室保管的麻醉药品、精神药品专用处方发生失窃时应迅速向院

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