板块1　题型突破5有机化学基础综合　突破点3有机合成路线设计.pptxVIP

题型突破五有机化学基础综合;规律方法整合建模型;常见官能团的引入(或转化)方法;引入的官能团;官能团的保护

1.酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。

2.碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。;官能团的消除;碳骨架的构建

1.增长碳链;(2)卤代烃与炔钠反应。如CH3CH2Br＋CH3C≡CNa―→CH3C≡CCH2CH3＋NaBr。

(3)羟醛缩合反应实际上是醛自身的加成反应，醛基邻位碳原子上的氢原子(α-H)较活泼，能与另外一分子的醛基发生加成反应，生成β－羟基醛，该产物易失水，得到α、β-不饱和醛。;2.构建环状碳骨架;3.缩短碳链

(1)不饱和烃在酸性高锰酸钾溶液的作用下不饱和键发生断裂：;【思维模型】利用“流程片段”设计合成路线的思维流程;1.(2024·河北唐山二模)硫酸沙丁胺醇(舒喘灵)的一种合成新工艺流程如下：;3.(2024·广东茂名市三模)化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下：;(1)CH2==C(CH3)CH2CH2CH==CH2的化学名称为_____________。

(2)第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为___________________________________________________。

(3)第三步反应的化学方程式为________________________。