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技术与信息

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2-喹啉-3-苯基喹诺酮衍生物的电化学合成研究

刘迎春，胡洋洋，张佳慧，冉亚楠，李美锦，李梦蕊，刘磊*

(齐齐哈尔医学院药学院，黑龙江齐齐哈尔161006)

摘要：喹诺酮类结构是一种重要的有机含氮杂环，普遍存在于天然活性产物及药物结构中，具有许多药理活性。文章

采用电化学合成方法，在温和的条件下以1-(2-氨基苯基)-2-苯基乙烷-1-酮和二甲基喹啉为原料，通过电化学诱导合成

2-喹啉-3-苯基喹诺酮衍生物，并用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱对其结构进行表征。实验结果证明，该方法收率

较高，产物的原材料易获取，为合成2-喹啉-3-苯基喹诺酮类结构提供了一种独特的方案。

关键词：喹诺酮；电化学合成；二甲基喹啉；1-(2-氨基苯基)-2-苯基乙烷-1-酮

中图分类号：O622 文献标志码：A文章编号：1008-4800(2024)20-0076-05

DOI:10.19900/ki.ISSN1008-4800.2024.20.020

ElectrochemicalSynthesisof2-quinoline-3-phenylQuinoloneDerivatives

LIUYingchun,HUYangyang,ZHANGJiahui,RANYa’nan,LIMeijin,LIMengrui,LIULei*

(Collegeofpharmacy,QiqiharMedicalUniversity,Qiqihar161006,China)

Abstract:Quinolonesasanimportantorganicnitrogen-containingheterocycle,arewidelyfoundinnaturalactiveproductsanddrug

structures,andhavemanypharmacologicalactivities.article,theelectrochemicalsynthesisof1-(2-aminophenyl)-2-phenylethane-

1-oneanddimethylquinolinewasstudiedundermildconditions.2-quinoline-3-phenylquinolonederivativesweresynthesizedby

electrochemicalredoxandcharacterizedbyProton1HNMR,13CNMRandHRMS.Theexperimentalresultsdemonstratethatthe

methodyieldshighresults,andtherawmaterialsfortheproductareeasilyobtainable.Thisoffersadistinctiveapproachforthe

synthesisof2-quinoline-3-phenylquinolones.

Keywords:quinolone;electrochemicalsynthesis;2-methylquinoline;1-(2-aminophenyl)-2-phenylethan-1-one

0引言近年来，电化学诱导的氧化还原催化能够促进多

种化学转化，同时避免金属催化剂和氧化剂的使用，

喹诺酮结构作为重要的一类含氮杂环，广泛存在是一种极有价值的合成方法[14-18]。电氧化还原功能化

于药物及生物活性分子中，由于其特殊的理化性质，喹

有温和、安全、环保、绿色的优点，可以通过诱导自由

诺酮类化合物被应用在医药、化工、农药、食品、化妆品

基的产生，从而构建各种有机化合物而受到关注。电

等领域[1-3]。特别是在抗菌药物开发中，喹诺酮类结构