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摘要
[目的]研究红薯康王5号的组培脱毒方法及脱毒检测技术。[方法]以红薯康王5号植株为材料,使用不同培养基对红薯康王5号茎尖培养,筛选出最佳诱导分化培养基,培养后获得脱毒红薯康王5号植株。通过指示植物检测法,对组培红薯不定芽叶进行病毒检测。[结果]表面消毒效果最佳的方法是通过用自来水冲洗20分钟,在75%的乙醇中处理30s,用0.1%的升汞浸泡10分钟后,再用无菌水冲洗8次的消毒方式,它能取得较好的灭菌效果并降低污染率;最佳诱导愈伤分化培养基是MS基本培养基+30g/L蔗糖+6.0g/L琼脂+0.2mg/L萘乙酸(NAA)+0.5mg/L苄氨基嘌呤(6-BA),愈伤诱导率可达92.3%;最佳诱导不定芽分化的培养基是MS基本培养基+30g/L蔗糖+6.0g/L琼脂+0.2mg/L萘乙酸(NAA)+0.5mg/L苄氨基嘌呤(6-BA)+0.25mg/L赤霉素(GA3),不定芽诱导率可达92.3%;最佳诱导不定根分化的培养基是MS基本培养基+30g/L蔗糖+6.0g/L琼脂+0.1mg/L萘乙酸(NAA)+0.4mg/L苄氨基嘌呤(6-BA),不定根诱导率可达84.6%;病毒检测结果表明组培红薯不定芽脱毒率为80%,脱毒效果符合预期。[结论]为红薯康王5号脱毒苗工厂化生产提供理论依据和技术支撑。
关键词:红薯;茎尖;脱毒;病毒检测;指示植物检测法
Abstract
[Objective]TostudythemethodanddetectiontechnologyofIpomoeabatatasLamKangwangNo.5.[Method]UsingtheIpomoeabatatasLamKangwang5plantasthematerial,thebestinduceddifferentiationmediumwasselected,andthevirus-freeIpomoeabatatasLamKangwang5plantwasobtained.TheleavesofIpomoeabatatasLamweredetectedbyindicatorplantdetection.[Results]Thebestmethodforsurfacedisinfectionisbywashingwithtapwaterfor20minutes,Wastreatedin75%ethanolfor30s,After10minutesofimmersionin0.1%litersofmercury,Thenrinsing8timeswithsterilewater,Itcanachieveabettersterilizationeffectandreducethepollutionrate;ThebestinducedcallusdifferentiationmediumwasMSbasicmedium+30g/Lsucrose+6.0g/Lagar+0.2mg/Lnaphthaleneaceticacid(NAA)+0.5mg/Lbenzysinopurine(6-BA),Calliinductionratecanreach92.3%;TheculturemediumforoptimalinductionofbuddingdifferentiationwasMSbasicmedium+30g/Lsucrose+6.0g/Lagar+0.2mg/Lnaphthaleneaceticacid(NAA)+0.5mg/Lbenzysamoprine(6-BA)+0.25mg/Lgibberellin(GA3),Theinductionrateofadventitiousbudcanreach92.3%;ThebestmediumtoinduceadventitiousrootdifferentiationwasMSbasicmedium+30g/Lsucrose+6.0g/Lagar+0.1mg/Lnaphthaleneaceticacid(NAA)+0.4mg/Lbenzysinopurine(6-BA);Thevirustestresult
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