总体均数的估计与假设检验.pptVIP

2.计算检验统计量根据变量和资料类型、设计方案、统计推断的目的、是否满足特定条件等（如数据的分布类型）选择相应的检验统计量。3.确定P值P的含义是指从H0规定的总体随机抽样，抽得等于及大于(或/和等于及小于)现有样本获得的检验统计量(如t、u等)值的概率。例3-5的P值可用图3-5说明，P为在?=?0=140g/L的前提条件下随机抽样，其t小于及等于-2.138和大于及等于2.138的概率。图3-5例3-5中P值示意图若，是否也能下“无差别”或“相等”的结论？一、单样本t检验

(onesample/groupt-test)即样本均数（代表未知总体均数?）与已知总体均数?0(一般为理论值、标准值或经过大量观察所得稳定值等)的比较。其检验统计量按下式计算*例3-5某医生测量了36名从事铅作业男性工人的血红蛋白含量，算得其均数为130.83g/L，标准差为25.74g/L。问从事铅作业工人的血红蛋白是否不同于正常成年男性平均值140g/L？(1)建立检验假设，确定检验水准H0:?=?0=140g/L，即铅作业男性工人平均血红蛋白含量与正常成年男性平均值相等H1:?≠?0=140g/L，即铅作业男性工人平均血红蛋白含量与正常成年男性平均值不等?=0.05计算检验统计量确定P值，作出推断结论配对t检验(paired/matchedt-test)配对t检验适用于配对设计的计量资料。配对设计类型：①两同质受试对象分别接受两种不同的处理；②同一受试对象分别接受两种不同处理；③同一受试对象(一种)处理前后。 例3-6为比较两种方法对乳酸饮料中脂肪含量测定结果是否不同，某人随机抽取了10份乳酸饮料制品，分别用脂肪酸水解法和哥特里－罗紫法测定其结果如表3-3第(1)~(3)栏。问两法测定结果是否不同？表3-3两种方法对乳酸饮料中脂肪含量的测定结果(%)02(1)建立检验假设，确定检验水准H0：?d＝0，即两种方法的测定结果相同H1：?d≠0，即两种方法的测定结果不同?=0.05(2)计算检验统计量本例n=10，?d=2.724，?d2=0.8483，01按公式(3-16)(3)确定P值，作出推断结论查附表2的t界值表得P0.001。按?=0.05水准，拒绝H0，接受H1，有统计学意义。可认为两种方法对脂肪含量的测定结果不同，哥特里－罗紫法测定结果较高。三、两样本t检验(two-sample/groupt-test)又称成组t检验，适用于完全随机设计两样本均数的比较，此时人们关心的是两样本均数所代表的两总体均数是否不等。两组完全随机设计是将受试对象完全随机分配到两个不同处理组。PARTONE适用范围：完全随机设计两样本均数的比较检验方法：依两总体方差是否齐性而定。例3-7为研究国产四类新药阿卡波糖胶囊的降血糖效果，某医院用40名II型糖尿病病人进行同期随机对照试验。试验者将这些病人随机等分到试验组(用阿卡波糖胶囊)和对照组(用拜唐苹胶囊)，分别测得试验开始前和8周后的空腹血糖，算得空腹血糖下降值见表3-4，能否认为该国产四类新药阿卡波糖胶囊与拜唐苹胶囊对空腹血糖的降糖效果不同？(2)计算检验统计量*(3)确定P值，作出推断结论若两总体方差不等（），？后总体方差齐性??可采用t检验(如两样本几何均数的t检验，就是将原始数据取对数后进行t检验)；变换后总体方差仍然不齐??可采用t‘检验或Wilcoxon秩和检验。CochranCox近似t检验（t‘检验）——调整t界值例3-8在上述例3-7国产四类新药阿卡波糖胶囊的降血糖效果研究中，测得用拜唐苹胶囊的对照组20例病人和用阿卡波糖胶囊的试验组20例病人，其8周时糖化血红蛋白HbA1c(%)下降值如表3-5。问用两种不同药物的病人其HbA1c下降值是否不同？表3-5对照组和试验组HbA1c下降值(%)对照组方差是试验组方差的3.77倍，经方差齐性检验，认为两组的总体方差不等，故采用近似t检验。(2)计算检验统计量建立检验假设，确定检验水准(略)(3)确定P值，作出推断结论。查t界值表t0.05/2,19=2.093。由t?=0.965t?0.05/2=2.093得P0.05。按?=0.05水准，不拒绝H0，无统计学意义。还不能认为用两种不同药物的病人其HbA1c下降值不同。CochranCox法是对临界值