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络合物的分子轨道理论;一、?分子轨道;这六个原子轨道与六个配位体L得ó型轨道进行线性组合,形成ó键。为有效成键,这种组合必须就是对称性匹配得,有四种情况,如图1-4。组合成得十二个分子轨道,一半就是成键得,一半就是反键得,具体能级如图5。;图1;图3;;分子轨道理论不象晶体场理论那样只考虑静电作用。也得到了d轨道能级分裂,说明配位场效应就是适应于过渡金属络合物得一般原理。;在[FeF6]3-及[Co(NH3)6]3+中可认为6个成键分子轨道由六个配位体得12个电子所占用。因前者分裂能△0大于成对能P,后者△0小于成对能P。则可得结论:在[Co(NH3)6]3+中六个d电子刚好占用三个t2g(dxy,dyz,dxz)金属轨道,故[Co(NH3)6]3+就是低自旋配合物,这与晶体场理论中强场作用相一致。而[FeF6]3-中Fe3+得五个d电子分别占用三个t2g及两个eg*轨道,形成高自旋配合物,这相当于弱晶体场作用得结果。总得排布情况如图6,7、;;;二∏分子轨道;大家学习辛苦了，还是要坚持;中央离子得∏型d轨道(t2g轨道)与配体得∏型轨道形成∏键,中央离子得t2g轨道本来就是非键得,当考虑她可以形成∏分子轨道以后,将使t2g得能级发生变化。又因为△=Eeg*-Et2g,因此△将发生变化。;;△值增大,强场低自旋。CN-,CO属这类配位体。有得如NH3没有∏轨道,故属中等配位体。;三ó-∏键与羰基络合物结构;;由于;;图13ó-∏电子授受配键;ó-∏键得形成,产生了两种明显得效应;四、过渡金属得离子半径
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