人教版2025高中生物必修二2.3《伴性遗传》 教案.docxVIP

第3节伴性遗传

教学目标

概述伴性遗传，分析总结红绿色盲的遗传特点。

分析相关图解，举例说出与性别有关的其他几种遗传病及特点。

理解基因与性染色体的关系，利用伴性遗传的知识指导日常生活及优生优育。

教学重难点

【教学重点】

人类红绿色盲遗传原理和规律。

【教学难点】

人类红绿色盲遗传原理和规律。

教学准备

教师：多媒体课件。

学生：提前预习。

教学过程

新课导学

问题导引：什么是红绿色盲？

先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多，或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分。色盲与色弱以先天性因素为多见。男性患者远多于女性患者。

关于红绿色盲的事实：

红绿色盲是一个统称，包括红色盲、红色弱、绿色盲、绿色弱。

●99%以上的色盲都是红绿色盲。

●大约8%的男性和0.5%的女性正在遭受色盲之痛。

●色盲的严重程度呈阶梯式递增，从轻度到中度再到重度，直至全色盲。

●红绿色盲是一种与性别密切关联的特征，导致男性比女性罹患概率更高。

色盲测试：

新课教学

（一）伴性遗传

概念理解：

（1）伴性遗传（sex-linkedinheritance）

思考：性别是受什么控制的？

同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？

男性、女性染色体组型区别

人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。

性别决定（基因决定型）：

XY型

雌性：含同型的性染色体，以XX表示

雄性：含异型的性染色体，以XY表示

类型：人和其他哺乳类动物等

ZW型

雌性：含异型的性染色体，以ZW表示

雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示

类型：鸡、鸟类、蛾蝶类等

伴性遗传概念

决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

常见伴性遗传

伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤

伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病

伴Y遗传：鸭蹼病、外耳道多毛

（2）人类红绿色盲症

今天我们将通过分析红绿色盲来了解伴性遗传，关于红绿色盲的发现，还有一个故事。请大家快速阅读课本P34的材料。

1792年，英国化学家约翰·道尔顿（J.Dalton1766-1844）在观察天竺花时，发现了十分奇怪的现象：白天的天竺花呈现出天蓝色，但是傍晚的天竺花却是鲜红色。更令人惊讶的是，只有他和弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花是粉红色。道尔顿经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清。

1794年，道尔顿发表了论文《有关辨色力的异常事实》，首次揭示了人类色盲的秘密。

色盲患者和正常人眼中的世界是不一样的。

在等红绿灯的情况下

在美食面前是这样的

【红绿色盲症的遗传分析】

红绿色盲症的遗传图解

思考：

1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上?

答：假设红绿色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ-2、Ⅲ-2应为患者，实际与假设不符，故红绿色盲基因位于X染色体上。

2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因?

答：由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-6是患者，故红绿色盲基因是隐形基因。

总结：无中生有为隐形。

3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?

【红绿色肓基因性质】

（1）红绿色盲是位于X染色体上的隐形基因（b）控制的。

（2）红绿色盲基因的等位基因（B）也位于X染色体上。

（3）Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。

人的正常色觉与红绿色肓的基因型和表型

项目

女性

男性

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表型

正常

正常（携带者）

色盲

正常

色盲

婚配方式对红绿色盲遗传的影响

不同婚配遗传图解

伴X隐性遗传病的特点

具有隔代交叉遗传现象，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿，即遗传过程为外祖父→母亲→男性；

母亲患病，则儿子必患病；女儿患病，则父亲必患病；（女病父子病）

母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；

若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；

后代中男性患病的概率高于女性。

（3）抗维生素D佝偻病概念

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸