献血法律制度.ppt

三、供血管理血站应当保证发出的血液质量、品种、规格、数量无差错。未经检验或者不合格的血液，不得向医疗机构提供。血液的包装、储存、运输必须符合要求，血液包装袋上必须标明：①血站的名称及其许可证号；②献血者的姓名(或条形码)、血型；③血液品种；④采血日期及时间；⑤有效期及时间；⑥血袋编号(或条形码)；⑦储存条件。第23页，共59页，星期日，2025年，2月5日特殊血型需要从外省、自治区、直辖市调配血液的，由供需双方省级人民政府卫生行政部门协商后实施，实施中由需方血站对血液进行再次检验，保证血液质量。第24页，共59页，星期日，2025年，2月5日血站应当制定重大灾害事故的应急采供血预案，并从血源、管理制度、技术能力和设备条件上保证预案的实施，满足应急用血的需要。血站应当根据医疗机构的用血计划，积极开展成分血制备，并指导临床成分血的应用。第25页，共59页，星期日，2025年，2月5日第三节临床用血第26页，共59页，星期日，2025年，2月5日一、临床用血的原则（P126）《献血法》对医疗机构合理、科学用血提出了具体指导原则——制定用血计划、遵循合理科学的原则，不得浪费和滥用血液。采取成分输血。成分血相对全血而言，是用物理方法将血液中的主要成分提取出来，制成较浓缩和较纯制品供临床使用。目前供应的成分血有：浓缩红细胞、洗涤红细胞、代浆血、少白细胞的红细胞、冰冻红细胞、浓缩血小板、新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、冷沉淀等。第27页，共59页，星期日，2025年，2月5日捐献机采成分血人工分离成分血成分输血是大势所趋第28页，共59页，星期日，2025年，2月5日二、临床用血管理◆无偿献血者的血液必须用于临床，不得买卖。血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。◆公民临床用血时须交付用于血液的采集、储存、分离、检验等费用。◆无偿献血者临床需要用血时，免交前述费用；无偿献血者的配偶和直系亲属临床需要用血时，可以按照省、自治区、直辖市人民政府的规定免交或者减交前述费用。第29页，共59页，星期日，2025年，2月5日◆医疗机构临床用血应当制定用血计划，遵循合理、科学的原则，不得浪费和滥用血液。为保证应急用血，医疗机构可临时采集血液，但应根据《献血法》的规定，确保采血用血安全第30页，共59页，星期日，2025年，2月5日◆为保障公民临床急救用血的需要，①国家提倡并指导择期手术的患者自身储血。所谓患者自身储血。是指患者在手术前先将自己的血液提前抽出储存起来，待手术时将提前献出的血液再回输给自己。这样既有利于身体的健康，又可以保证用血安全。②动员家庭、亲友、所在单位以及社会互助献血。血站应当建立相应制度，改善技术条件和设备条件，向开展亲友、社会互助献血的医疗机构提供方便、及时、安全的服务。第31页，共59页，星期日，2025年，2月5日三、临床输血技术规范(一)输血申请决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。(二)受血者血样采集与送检(三)交叉配血(四)发血第32页，共59页，星期日，2025年，2月5日(五)输血输血前应由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常，准确无误方可输血。第33页，共59页，星期日，2025年，2月5日第四节血液制品一、血液制品的概念血液制品，是特指各种人血浆蛋白制品。为了加强对原料血浆的采集、供应以及血液制品的生产、经营活动的管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，国务院于1996年12月30日发布了《血液制品管理条例》。第34页，共59页，星期日，2025年，2月5日二、原料血浆的管理原料血浆，是指专用于血液制品生产原料的血浆。原料血浆由国家统一规划、设置的单采血浆站采集。第35页，共59页，星期日，2025年，2月5日(一)单采血浆站的设置单采血浆站由血液制品生产单位或者由县级人民政府卫生行政部门设置，专门从事单采血浆活动，具有独立法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。血站不得进行单采血浆活动，血站与单采血浆站分开。第36页，共59页，星期日，2025年，2月5日(二)单采血浆站的设置条件设置单采血浆站，必须具备下列条件：