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19种常见镇痛镇静药物的优劣.docx

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19种常见镇痛镇静药物的优劣

1吗啡(镇痛)

优点:具有镇咳作用,能降低气管插管反应,适用于哮喘及支气管痉挛患者,有欣快感。

缺点:呼吸抑制是其常见不良反应,镇痛效果个体差异大,有致幻作用,急性神经重症禁用,可能引发强直-阵挛发作。

注意事项:重度肝功能不全者禁用,肾清除机制严重改变的患者不建议使用。

2芬太尼(镇痛)

优点:起效迅速且强效,单次应用作用时间短,镇咳、抗毒蕈碱、抗组胺、抗5-羟色胺、缓解哮喘及支气管痉挛效果强于吗啡。

缺点:具有致幻作用,偶发局灶性中枢异常兴奋,大剂量用药停药后易痛觉过敏,蛋白结合力受酸碱平衡影响。

注意事项:肝肾功能不全者谨慎用药,需监测芬太尼毒性症状,必要时减量。

3瑞芬太尼(镇痛)

优点:起效迅速且强效,单次应用作用时间短,比芬太尼起效更快,适合快速滴定,在发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的急性肺损伤及脓毒血症患者ARDS中有益,苏醒更迅速。

缺点:大剂量用药停药后痛觉过敏,可致局部脑代谢亢进,可能引发强直-阵挛发作。此外,术后寒战发生率也可能因瑞芬太尼使用而增加,这些情况与术中低温无关。

注意事项:重度肝肾功能不全者对瑞芬太尼呼吸抑制更敏感,使用时应监测。

4舒芬太尼(镇痛)

优点:起效迅速且强效,单次应用作用时间短,比芬太尼起效更快,适合快速滴定,镇痛镇静达标时间短。

缺点:偶发局灶性中枢异常兴奋,蛋白结合力受酸碱平衡影响,可能诱发危及生命的血清素综合征。

注意事项:肝肾功能不全者谨慎用药,注意监测。

5氢吗啡酮(镇痛)

优点:起效时间比吗啡短,在肾功能不全者中耐受性优于吗啡。

缺点:安全性与吗啡类似,有致幻作用,急性神经重症禁用(可能引发强直-阵挛发作),可诱发肝酶升高。

注意事项:中度肝功能不全者初始剂量应减为1/2~1/4,并密切观察。中度肾功能不全者剂量减至1/2,重度肾功能不全者剂量减至1/4。

6羟考酮(镇痛)

优点:用于术后镇痛,内脏痛镇痛效果好,不增加组胺释放,循环稳定,呼吸抑制低,胃肠道不良反应小,免疫抑制低。

缺点:镇痛镇静效能低于芬太尼。

注意事项:中/重度肝功能不全者禁用,重度肾功能不全者(肌酐清除率10ml/min)禁用。

7纳布啡(镇痛)

优点:用于术后镇痛和慢性疼痛,能预防吗啡鞘内注射引起的瘙痒症,抑制寒战,呼吸抑制作用有限。

缺点:镇痛、镇静作用有限。

注意事项:肝肾功能不全者谨慎用药,需减少剂量。

8地佐辛(镇痛)

优点:起效比吗啡快,可作为围手术期疼痛的替代治疗,呼吸抑制弱于吗啡。

缺点:恶心发生率较高。

注意事项:肝肾功能不全者谨慎用药,低剂量给药。

9布托啡诺(镇痛)

优点:药物滥用及成瘾现象较弱,肌内注射起效快,呼吸抑制作用弱。

缺点:仅供胃肠外使用,有困倦、出汗、恶心及中枢刺激症状,增加心肺负荷。

注意事项:肝肾功能不全者延长给药时间(初始剂量间隔6~8h),随后个体化给药。

10氯胺酮(镇痛)

优点:分布快、清除率高,一般不抑制心肺功能,对慢性疼痛患者有潜在神经保护功能,给药途径多样,易透过血脑屏障。

缺点:可能导致颅内压升高,诱发精神症状、认知记忆功能障碍,禁用于术后可能发生谵妄的患者;可诱发高血压、心动过速,禁用于心脏疾病、动脉瘤患者;可诱发药物性肝损伤(常见胆汁淤积型肝胆功能不全)。

注意事项:肝功能不全者(肝硬化等)可能作用时间延长,需减少剂量。

11帕瑞昔布钠(镇痛)

优点:用于术后疼痛的短期治疗,可与阿片类镇痛药联用,能降低阿片类药物用量。

缺点:妊娠晚期禁用,与口服抗凝药物联用增加出血风险,可诱发胃肠道反应、超敏反应,可导致肝脏转氨酶升高,可诱发急性肾衰竭。

注意事项:肝肾功能不全者谨慎用药,并严密监测。

12氟比洛芬酯(镇痛)

优点:用于术后中度疼痛,可与阿片类镇痛药联用辅助治疗中重度疼痛。

缺点:可诱发新发高血压或高血压加重,可诱发胃肠道反应,还可增加高血压、心血管疾病风险,有肝毒性、肾毒性。

注意事项:肝肾功能不全者慎用,重度肝肾功能不全者禁用。

13布洛芬(镇痛)

优点:可与阿片类镇痛药联用辅助治疗中重度疼痛。

缺点:可诱发高血压及心血管不良事件,可诱发胃肠道反应,可诱发过敏反应,可引起阿司匹林敏感性哮喘恶化,有肝毒性、肾毒性(可能加速肾病患者肾功能障碍进展)。

注意事项:肝肾功能不全者使用时要监测肾功能,避免在晚期肾脏疾病患者中使用。

14咪达唑仑(镇静)

优点:镇静效果良好,适用于长时间镇静,起效快,具有遗忘作用,血流动力学稳定。

缺点:苏醒延迟,有弱活性代谢产物,长期用药可能引起药物蓄积。

注意事项:药物消除在肝功能不全者中可能延长、在慢性肾功能不全者中消除较慢。

15丙泊酚(镇静)

优点:镇静效果好,起效迅速,清醒快速。

缺点:可导致呼吸/循环抑制,无特异性拮抗剂,有注射痛,可能引发丙泊酚输注综合征,可致高

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