人教版高中化学选择性必修2物质结构与性质精品课件 第二章 分子结构与性质 章末复习课.pptVIP

(2)(2021·全国乙卷,35节选)[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中配体分子NH3、H2O以及分子PH3的空间结构和相应的键角如下图所示。PH3中P的杂化类型是。NH3的沸点比PH3的,原因是。H2O的键角小于NH3的,分析原因?。?(3)(2020·全国Ⅰ卷,35节选)磷酸根离子的空间结构为,其中P的价层电子对数为、杂化轨道类型为。?(4)(2018·全国Ⅰ卷,35节选)LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中的阴离子空间结构是形、中心原子的杂化轨道类型为。?(5)(2018·全国Ⅱ卷,35节选)气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的空间结构为形,固体三氧化硫中存在如图所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为。?答案(1)sp3②(2)sp3高NH3分子间存在氢键NH3分子中氮原子上有一个孤电子对,H2O分子中氧原子上有两个孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力(3)正四面体形4sp3(4)正四面体sp3(5)平面三角sp3解析(1)SiCl4中Si原子价层电子对数为,因此Si原子采取sp3杂化;由题图可知,SiCl4(H2O)中Si原子的σ键数为5,说明Si原子的杂化轨道数为5,由此可知Si原子的杂化类型为sp3d。(2)根据PH3分子的空间结构及相应键角可知,PH3中P的杂化类型是sp3。由于N的电负性较大,NH3分子间可以形成氢键,故NH3的沸点比PH3的沸点高。由于H2O分子中氧原子上有两个孤电子对,NH3分子中氮原子上只有一个孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,所以NH3分子中N—H键角大于H2O分子中O—H键角。(5)气态SO3分子中S原子的价层电子对数为3,孤电子对数为0,故SO3的空间结构为平面三角形;由题图知,每个S原子形成4个σ键,故为sp3杂化。归纳总结判断分子空间结构及中心原子杂化轨道类型的方法判断分子或离子的空间结构时,要能够正确计算价层电子对数:一是运用计算式推导出价层电子对数;二是看配位原子数,如下表:价层电子对数杂化类型配位原子数孤电子对数价电子对空间结构分子空间结构实例2sp20直线形直线形BeCl23sp230三角形三角形BF321V形SnBr24sp340四面体形正四面体形CH431三角锥形NH322V形H2O对点训练2-1答案A解析CH3—NH2碳原子采取sp3杂化,A正确;与NH3、H3O+三者均为三角锥形,B错误;中C原子的价电子对数为3,为sp2杂化,平面三角形,C错误;CH3OH中不含离子键,D错误。对点训练2-2按要求完成下列空白。(1)硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。[Ni(NH3)6]SO4中阴离子的空间结构是形。?(2)①碳在形成化合物时,其键型以共价键为主,原因是?。?②CS2分子中,共价键的类型有,C原子的杂化轨道类型是。?(3)A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A2-和B+具有相同的电子排布;C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题:①C和D反应可生成组成比为1∶3的化合物E,E的空间结构为,中心原子的杂化轨道类型为。?②化合物D2A的空间结构为,中心原子的价层电子对数为。?答案(1)正四面体(2)①C有4个价电子且半径小,难以通过得或失电子达到稳定电子结构②σ键和π键sp(3)①三角锥形sp3②V形4解析(1)根据价层电子对互斥模型,中S原子的价层电子对数为4,孤电子对数为×(6+2-4×2)=0,其空间结构为正四面体形。(2)①碳原子核外最外层有4个电子,在化学反应中很难失去4个电子形成阳离子,也很难得到4个电子形成阴离子。因此,碳在形成化合物时,主要通过共用电子对形成共价键。②CS2分子中存在σ键和π键。CS2分子中,C原子的价层电子对数为2,杂化轨道类型为sp。(3)C核外电子总数是最外层电子数的3倍,则C为P元素。A、B的原子序数小于C,且A2-和B+具有相同的电子排布,则A为O元素,B为Na元素。C、D为同周期元素,且D元素最外层有一个未成对电子,则D为Cl元素。①P和Cl元素形成的组成比为1∶