2025年分析化学知识点总结讲课教案.docx

分析化学知识点总结

1.分析措施的分类

按原理分：

化学分析:以物质的化学反应为基础的分析措施

仪器分析:以物质的物理和物理化学性质为基础的分析措施

光学分析措施：光谱法，非光谱法

电化学分析法：伏安法，电导分析法等

色谱法：液相色谱，气相色谱，毛细管电泳

其他仪器措施：热分析

按分析任务：定性分析，定量分析，构造分析

按分析对象：无机分析，有机分析，生物分析，环境分析等

按试样用量及操作规模分：

常量、半微量、微量和超微量分析

按待测成分含量分：

常量分析(1%),微量分析(0.01-1%),痕量分析(0.01％)

2.定量分析的操作环节

1)取样

2)试样分解和分析试液的制备

3)分离及测定

4)分析成果的计算和评价

3.滴定分析法对化学反应的规定

有确定的化学计量关系，反应按一定的反应方程式进行

反应要定量进行

反应速度较快

容易确定滴定终点

4.滴定方式

a.直接滴定法

b.间接滴定法

如Ca2+沉淀为CaC2O4，再用硫酸溶解，用KMnO4滴定C2O42-,间接测定Ca2+

c.返滴定法

如测定CaCO3,加入过量盐酸，多出盐酸用原则氢氧化钠溶液返滴

d.置换滴定法

络合滴定多用

5.基准物质和原则溶液

基准物质:能用于直接配制和标定原则溶液的物质。

规定：试剂与化学构成一致；纯度高；稳定；摩尔质量大；滴定反应时无副反应。

原则溶液:已知精确浓度的试剂溶液。

配制措施有直接配制和标定两种。

6.试样的分解

分析措施分为干法分析（原子发射光谱的电弧激发）和湿法分析

试样的分解：注意被测组分的保护

常用措施：溶解法和熔融法

对有机试样,灰化法和湿式消化法

7.精确度和精密度

精确度:测定成果与真值靠近的程度，用误差衡量。

绝对误差:测量值与真值间的差值,用E表达E=x-xT

相对误差:绝对误差占真值的比例,用Er表达Er=E/xT=x-xT/xT×100％

精密度:平行测定成果互相靠近的程度，用偏差衡量。

偏差:测量值与平均值的差值,用d表达

平均偏差：各单个偏差绝对值的平均值

相对平均偏差：平均偏差与测量平均值的比值

原则偏差：s

相对原则偏差：RSD

精确度与精密度的关系

1.精密度好是精确度好的前提;

2.精密度好不一定精确度高

8.系统误差与随机误差

系统误差:又称可测误差，具单向性、重现性、可校正特点

措施误差:溶解损失、终点误差－用其他措施校正

仪器误差:刻度不准、砝码磨损－校准(绝对、相对)

操作误差:颜色观测

试剂误差:不纯－空白试验

主观误差:个人误差

随机误差:又称偶尔误差，不可校正，无法避免，服从记录规律

不存在系统误差的状况下，测定次数越多其平均值越靠近真值。一般平行测定4-6次

9.有效数字:分析工作中实际能测得的数字，包括所有可靠数字及一位不确定数字在内

运算规则：加减法:成果的绝对误差应不不不小于各项中绝对误差最大的数。(与小数点后位数至少的数一致)0.112+12.1+0.3214=12.5

乘除法:成果的相对误差应与各因数中相对误差最大的数相适应(与有效数字位数至少的一致)0.0121×25.66×1.0578＝0.328432

10.定量分析数据的评价－－－处理两类问题:

(1)可疑数据的取舍?过错误差的判断

措施:4d法、Q检查法和格鲁布斯(Grubbs)检查法

确定某个数据与否可用。

(2)分析措施的精确性?系统误差及偶尔误差的判断

明显性检查：运用记录学的措施，检查被处理的问题与否存在明显性差异。

措施：t检查法和F检查法

确定某种措施与否可用,判断试验室测定成果精确性

11.提高分析成果精确度措施

选择恰当分析措施（敏捷度与精确度）

减小测量误差（误差规定与取样量）

减小偶尔误差（多次测量，至少3次以上）

消除系统误差对照试验：原则措施、原则样品、原则加入

空白试验

校准仪器

校正分析成果

12.质子条件式

物料平衡(Material(Mass)Balance):

各物种的平衡浓度之和等于其分析浓度。

电荷平衡(ChargeBalance):

溶液中正离子所带正电荷的总数等