肝糖原的提取、鉴定与定量.ppt

电泳分类：自由电泳、区带电泳（按支持物不同分，按装置不同分，按pH的连续性不同分）电泳分类：自由电泳、区带电泳（按支持物不同分，按装置不同分，按pH的连续性不同分）薄膜对各种蛋白质（包括血浆白蛋白、溶酶菌及核糖核酸酶）几乎完全不吸附，几乎能完全消除纸电泳中出现的“拖尾”现象。对染料也没有吸附，因此不结合的染料能完全洗掉，无样品处几乎完全无色。电渗作用虽高但很均一，不影响样品分离效果。又因为膜的亲水性比较小，它所容纳的缓冲液也少，电泳时电流的大部分由样品传导，所以分离速度快，电泳时间短，样品用量少。5ug的蛋白质可得到满意的分离效果。肝糖原的提取、鉴定与定量掌握组织样品的制备方法，了解其注意事项。了解肝糖原提取、糖原和葡萄糖鉴定与蒽酮比色测定糖原含量的原理和注意事项，掌握其操作方法。正确操作使用刻度吸管和可调微量取液器。熟练运用溶液混匀的各种方法（视具体情况，采用合适的混匀方法）。正确掌握溶液转移的操作。正确操作使用分光光度计。030201050406实验目的实验原理肝糖原的提取、鉴定糖原储存于细胞内，采用研磨匀浆等方法可使细胞破碎，低浓度的三氯醋酸能使蛋白质变性，破坏肝组织中的酶且沉淀蛋白质，而糖原仍稳定地保存于上清液中，从而使用糖原与蛋白质等其它成分分离开来。糖原不溶于乙醇而溶于热水，故先用95％乙醇将滤液中糖原沉淀，再溶于热水中。实验原理（二）肝糖原的鉴定糖原水溶液呈乳样光泽，遇碘呈红棕色。这是糖原中葡萄糖长链形成的螺旋中，依靠分子间引力吸附碘分子后呈现的颜色。糖原还可被酸水解为葡萄糖，利用呈色反应和葡萄糖的还原性，可判定肝组织中糖原的存在。CuSO4+2NaOH═Na2SO4+Cu(OH)2↓2Cu(OH)2+C6H12O6═2CuOH+氧化型葡萄糖+H2O2CuOH═Cu2O↓(红色)+H2OCu(OH)2═CuO↓(黑色)+H2O△实验原理（三）肝糖原的定量糖原在浓酸中可水解成为葡萄糖，浓硫酸能使葡萄糖进一步脱水生成糠醛衍生物—5-羟甲基呋喃甲醛，此化合物再与蒽酮脱水缩合生成蓝色的化合物。该物质在620nm处有最大吸收。糖含量在(10~100)mg范围内，溶液颜色的深浅与可溶性糖含量成正比。利用此反应与同样处理的已知葡萄糖含量标准溶液比色，通过标准对照法（直接比较法）即可计算出样品中糖原的含量。糖原在浓碱溶液中非常稳定，故在显色之前，肝组织先置于浓碱中加热，以破坏其它成分，而保留肝糖原。01普通离心机，室温~100℃恒温水浴箱（×2），722型分光光度计，精度为10mg级电子天平（×1）02剪刀（×1），镊子（×1），研钵（×1）03试管架（×1），10mL离心管（×2），（100×15）mm试管（×6）04刻度吸量管（2mL×1，5mL×2），1000μL微量可调取液器（×1）05100mL容量瓶（×1）06白瓷反应板（×1）仪器实验材料实验材料（二）试剂1.鸡肝。2.95％乙醇。3.0.31mol/L(5％)三氯醋酸溶液：称取未潮解的三氯醋酸（C2HCl3O2，163.39）5g，加蒸馏水溶解至100mL。4.0.15mol/LNaCl溶液：称取8.8gNaCl加蒸馏水溶解至1000mL。5.12mol/LHCl：浓HCl原液（36%~38%）。6.12.5mol/L(50％)NaOH：称取NaOH50g，用蒸馏水溶解至100mL。7.碘试剂：碘l00mg和K1200mg溶于50mL蒸馏水中。实验材料8.班氏试剂：称取柠檬酸钠（C5H5Na3O7·5H2O，294.10）17.3g和无水碳酸钠（Na2C03，105.99）100g溶于蒸馏水700mL中，加热促溶。冷却，慢慢倾人17.3％硫酸铜（CuSO4·5H2O，249.68）l00mL，边加边摇。再加蒸馏水至1000mL，混匀，如混浊可过滤取滤液。此试剂可长期保存。9.5.35mol/L(30％)KOH溶液：称取KOH30g，加蒸馏水溶解至100mL。11.标准葡萄糖液(50mg/L)：称取已干燥恒重的无水葡萄糖25mg，加蒸馏水溶解至500mL。12.17mol/L(90％)H2SO4：量取蒸馏水30mL，加浓H2SO4500mL。13.蒽酮显色剂：称取蒽酮0.20g，用17mol/LH2SO4溶解至100mL。此试剂不稳定，以当日配制为宜，冰箱保存可用4~5天。操作步骤肝糖原的提取操作步骤电泳分类：自由电泳、区带电泳（按支持物不同分，按装置不同分，按pH的连续性不同分