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其身正,不令而行;其身不正,虽令不从。——《论语》
角膜病研究的回顾与展望
建国前、后,我国致盲眼病主要是以沙眼为主的传染性眼病及维生素A缺乏
所致的角膜软化症,占致盲眼病的第1位。随着我国医疗卫生事业的不断发展,人
民生活水平的提高以及健康知识的普及,角膜病的临床及基础研究得到了较大的发
展,我国第1位致盲眼病已由白内障所取代,角膜病致盲率降至第2位。但是由于
对角膜病预防的宣传普及不够,基层医院的医生对角膜病缺乏足够的专业知识,致
使某些常见多发性角膜病的诊治延误。目前角膜供体来源不足也制约了我国角膜移
植手术的开展。在我国的边远贫困地区,仍然可见因维生素A缺乏而导致的角膜软
化症患者,角膜盲已成为一个非常严重的问题。此外,随着现代白内障手术的普及
和玻璃体手术中新材料的应用,致使大泡性角膜病已日益增加;而角膜接触镜的广
泛配戴,又使角膜感染的发病率有所增加。据我国角膜病调查结果显示,感染性角
膜病尤其是单纯疱疹性角膜炎(herpeessimplexkeratitis,HSK)居致盲角膜病
的第1位。
一、感染性角膜病
1.病原体种类的变迁:由于糖皮质激素和抗生素的滥用以及配戴角膜接触镜的
人数增加,混合感染性角膜病患者日渐增多,其临床症状也不典型。近年来的研究
表明,表皮葡萄球菌属和曲霉菌属已分别为细菌性及真菌性角膜炎的首要致病菌;
而金黄色葡萄球菌和镰刀菌已不再是第1位的致病细菌和真菌。单纯疱疹病毒依然
是病毒性角膜病的首要致病病毒,也是感染性角膜病的首位致病因素。此外,棘阿
米巴原虫所致的角膜炎也时有发生。
2.诊断新技术的应用:细菌、真菌及棘阿米巴性角膜炎的诊断主要根据其临床
体征、病理涂片、病原体培养及组织活检结果确诊。由于病程的不同,用药情况,
以及取材部位和手法的差异,致使检查结果不理想。共焦显微镜是一种无损伤性的
检查方法,可用于活体角膜病研究,为真菌及棘阿米巴性角膜炎的诊断和疗效的监
测提供了一个实时的三维图像显示,并可储存记录。但是,目前用于临床的共焦系
统多为光学性,易受光线反射的影响。当角膜病变坏死组织较厚、混浊严重,以至
其折光强度与病原体相似时,图像可能会模糊不清,检查结果不理想。此外,由于
菌种的不同,其影像的对比敏感度也不同,检查时对菌种鉴别困难较大。未来应用
于眼科的激光共焦显微系统将弥补此缺陷。
病毒性角膜炎长期反复发作可致角膜盲,一般结合临床形态学、电镜及病毒分
离检查即可确诊。近年来,我国诸多学者对HSK进行了大量的研究,如HSK复发的
相关因素及其病理和免疫改变的研究,证实了角膜是除三叉神经节以外的另一病毒
潜伏基地,发现HSV-DNA可存在于正常成人的角膜中。应用免疫学和分子生物学技
术(免疫组织化学、聚合酶链反应、核酸分子杂交)可对HSK进行快速、准确地诊
断。聚合酶链反应技术敏感性高,如操作过程不严格,易出现假阳性;免疫组织化
学的特异性较强,但其敏感性不高。因此,在应用聚合酶链反应和免疫组织化学技
术诊断HSK时,应充分认识其局限性,并结合临床特点作出客观、谨慎的判断。
3.药物治疗:随着新一代抗生素的出现,眼科用药的选择余地较大,对耐药菌
株可应用敏感抗生素。如氧氟沙星、泰利必妥及妥布霉素眼液和(或)头孢霉素、
老当益壮,宁移白首之心;穷且益坚,不坠青云之志。——唐·王勃
万古霉素等配制的眼液,能够较理想的控制细菌性角膜感染。但是,对于真菌性角
膜炎则不容乐观,目前在新的特效抗真菌药物问世之前,二性霉素B仍为一线药
物。局部和(或)全身应用咪唑类抗真菌药物(咪康唑、酮康唑、氟康唑)的同时
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