DB32T 1774-2011 鸭H9 亚型禽流感病毒与副粘病毒的检测双重RT-PCR 方法　　.docxVIP

ICS65.020.30

B41

备案号：

DB32

江苏省地方标准DB32/T1774—2011

鸭H9亚型禽流感病毒与副粘病毒的检测双重RT-PCR方法

MethodofMultiplexRT-PCRdetectingH9SubtypeAvianInfluenzaVirus

(AIV)andDuckParamyxovirus(DPV)

2011-05-06发布2011-07-06实施

江苏省质量技术监督局发布

I

DB32/T1774—2011

前言

为规范鸭H9亚型禽流感病毒与鸭副粘病毒双重RT-PCR分子生物学检测技术，提高两种病毒混合感染检测的灵敏度、稳定性、特异性，特制定本标准。

本标准按GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准结构和编写规则》编制。

本标准由江苏省农业科学院提出。

本标准起草单位：江苏省农业科学院。

本标准起草人：魏雪涛、李银、刘宇卓、张敬峰。

1

DB32/T1774—2011

鸭H9亚型禽流感病毒与副粘病毒的检测双重RT-PCR方法

1范围

本标准规范了鸭H9亚型禽流感病毒与副粘病毒分子生物学检测技术RT-PCR的所用引物大小、所涉及的样品范围、操作流程、反应条件等技术标准。

本标准适用于鸭H9亚型禽流感病毒与副粘病毒单独或者混合感染的实验室诊断、临床诊断、流行病学调查、分离毒株的鉴定，适用于鸭组织、分泌物、排泄物和鸭胚尿囊液中H9亚型禽流感病毒和副粘病毒核酸的检测。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法NY/T541-2002动物疫病实验室检验采样方法

NY/T772-2004禽流感病毒RT-PCR试验方法

3原理

聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。PCR技术却以其快速、敏感和特异等优点在动物疫病检测中得到广泛应用，而且随着PCR技术的不断改进，这种针对病原核酸的诊断方法表现出更准确、灵敏和特异的特点。又因为双重RT-PCR技术具备1次PCR可以鉴别诊断2种混合感染的不同病原体的独特优势，现已成为动物病原检测的重要方法之一。本标准参考了NY/T772-2004中H9AIV的检测方法，并根据GenBank上公布的鸭副粘病毒（DPV）血凝素HA基因序列的保守序列设计一对特异性引物，保证了扩增的准确性，该方法可以同时鉴定两种病毒的单一感染和混合感染。

4仪器设备与主要试剂

4.1仪器设备：PCR仪，离心机，电泳槽，微量移液器，凝胶成像仪

4.2主要试剂：TRIZOL，氯仿，异丙醇，无水乙醇，焦碳酸二乙酯(DEPC)处理的灭菌双蒸水，AMV反转录酶，5×AMVBuffer，10mmol/LdNTPs，RNA酶抑制剂，25mmol/LMgCl2，EXTaqDNA聚合酶，10×EXTaqDNA聚合酶buffer，2.5mmol/LdNTP，DNAMarkerDL-2000，琼脂糖。

5引物

5.1反转录引物

H9AIV：5′-AGCAAAAGCAGG-3′

DPV：5′-GGAGGATGTTGGCAGCATT-3′

2

DB32/T1774—2011

5.2PCR扩增引物

H9AIV:上游引物：5′-TCAACAAACTCCACCGAAACTGT-3′；

下游引物：5′-TCCCGTAAGAACATGTCCATACCA-3′。

DPV：上游引物：5′-TTGATGGCAGGCCTCTTGC-3′；下游引物：5′-GGAGGATGTTGGCAGCATT-3′

6样品采集

按照NY/T541-2002，病死或扑杀鸭，取鸭肺脏、脾脏等组织；待检活鸭用棉拭子蘸取气管分泌物或者泄殖腔排泄物，置于50%甘油生理盐水中。

阴性对照：没有发病的正常鸭肺脏、脾脏等组织

阳性对照：用阳性抗体进行血凝抑制试验检测的阳性尿囊液

7方法步骤

试验用水：按照GB-T6682-2008三级水标准。7.1样品处理

取待检病料0.5g～1g置研钵中剪碎并研磨，反复冻融研磨，将研磨好的组织用生理盐水1︰5稀释，