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有机“微流程”合成路线的设计
1.常见官能团的引入(或转化)方法
官能团
引入(或转化)的常用方法
—OH
烯烃与水加成反应、卤代烃水解反应、醛(酮)催化加氢反应、酯类水解反应、多糖发酵、羟醛缩合反应、醛(酮)与格氏试剂反应后在酸性条件下的水解反应等
烷烃与卤素单质的取代反应、烯烃α?H与卤素单质光照下的取代反应、苯环上的烷基与卤素单质在催化剂下的取代反应、烯烃(炔烃)与卤素单质或HX的加成反应、醇类与HX的取代反应等
醇类或卤代烃的消去反应、炔烃不完全加成
—COOH
醛类的氧化、被酸性KMnO4溶液氧化成、酯类的水解、醛(酮)与HCN加成后在酸性条件下水解生成α?羟基酸等
—CHO
RCH2OH(伯醇)氧化、羟醛缩合、烯烃臭氧氧化等
—COO—R
酯化反应
硝化反应
硝基的还原(Fe/HCl)
2.官能团的消除方法
官能团名称
消除的常用方法
碳碳双键
加成反应、氧化反应
羟基
消去反应、氧化反应、酯化反应、取代反应
醛基
还原反应、氧化反应
碳卤键
取代反应、消去反应
3.常考官能团的保护方法
(1)酚羟基：易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化。
常用的保护方法：①NaOH溶液与酚羟基反应，先转化为酚钠，最后再酸化重新转化为酚羟基：。
②用碘甲烷先转化为醚，最后再用氢碘酸酸化重新转化为酚：。
(2)氨基：易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化。
常用的保护方法：用盐酸先转化为盐，最后再用NaOH溶液重新转化为氨基。
(3)碳碳双键：易与卤素单质加成，易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化。
常用的保护方法：用氯化氢先与烯烃加成转化为氯代物，最后再用NaOH醇溶液通过消去反应重新转化为碳碳双键：HOCH2CH==CHCH2OHHOCH2CH2CHClCH2OHHOOC—CH==CH—COOH。
(4)醛基：易被氧化。
常用的保护方法：一般是把醛基制成缩醛，最后再将缩醛水解得到醛基(常用乙二醇)：
。
4.碳链的增长或缩短
(1)增长碳链
①醛、酮与HCN的加成反应可使醛、酮增加1个碳原子，如+HCN―→。
②卤代烃与炔钠反应可使碳链增加2个及以上的碳原子。如溴乙烷与丙炔钠的反应：
CH3CH2Br+CH3C≡CNa―→CH3C≡CCH2CH3+NaBr。
③羟醛缩合反应实际上是醛的加成反应，醛基邻位碳原子上的氢原子(α?H)较活泼，能与另外一分子的醛基发生加成反应：
CH3CHO+―→。
(2)缩短碳链
①不饱和烃的氧化反应。如烯烃在酸性高锰酸钾溶液的作用下不饱和键发生断裂：
CH3COOH+。
②某些苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸：。
③羧酸或羧酸盐的脱羧反应。如CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3。
5.有机合成路线设计的思路
第一步：合成所用的关键信息往往隐藏于整个流程中，首先要在整个流程中寻找与目标化合物“形似”的结构。
第二步：采用“逆推”法，比对原料和目标化合物的相同点、差异，解剖目标化合物。
第三步：结合反应条件、“已知”的陌生信息等，准确、详细分析原流程中的合成历程、断键、成键、官能团转化等，如法炮制合成路线。
在写有机合成路线时，所需条件切忌越位和自由发挥，必须来自于已知信息或题干流程中给予的信息。信息优先，所学原理次之。
1.[2024·安徽，18(6)]化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)：
已知：
i)
ii)RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应：RMgX+HY―→RH+，HY代表H2O、ROH、RNH2、RC≡CH等。
参照上述合成路线，设计以和不超过3个碳的有机物为原料，制备一种光刻胶单体的合成路线(其他试剂任选)。
2.[2023·湖南，18(7)]含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：
甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)。
3.[2023·河北，18(6)]2，5?二羟基对苯二甲酸(DHTA)是一种重要的化工原料，广泛用于合成高性能有机颜料及光敏聚合物；作为钠离子电池的正、负电极材料也表现出优异的性能。利用生物质资源合成DHTA的路线如下：
已知：
；
阿伏苯宗是防晒霜的添加剂之一。试以碘甲烷(CH3I)、对羟基苯乙酮()和对叔丁基甲苯[]为原料，设计阿伏苯宗()的合成路线。(无机试剂和三个碳以下的有机试剂任选)
答案精析
精练高考真题
1.
解析根据题目给出的流程，先将原料中的羰基还原为羟基，后利用浓硫酸脱水生成双键，随后将物质与Mg在无水醚中反应生成中间产物，后再与CF3COCF3在无水醚中反应再水解生成目标化合物。
2
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