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有机物的命名、官能团、有机反应类型及结构简式、方程式的书写
(一)官能团及有机物的命名
1.常见官能团的名称与结构
官能团
结构
有机化合物举例
碳碳
双键
3?甲基?1?丁烯
碳碳
三键
—C≡C—
CH3—C≡C—CH3
2?丁炔
碳卤键
(X表示Cl、Br等)
CH3CH2Br
溴乙烷
醇羟基
—OH
丙三醇(甘油)
酚羟基
—OH
萘酚
醛基
苯甲醛
酮羰基
环己酮
羧基
乙二酸(草酸)
酯基
HCOOCH2CH3
甲酸乙酯
醚键
CH3CH2—O—CH2CH3
乙醚
苯甲醚
硝基
—NO2
硝基苯
氨基
—NH2
H2N—CH2—CH2—NH2
1，2?乙二胺
酰胺基
乙酰胺
注意(1)规范表达——名称不能出现错别字，羧基不能写成“酸基”，酯基不能写成“脂基”，碳碳双键不能只写“双键”。
(2)醚键与酯基的区别、酮羰基的辨认。
2.含苯环的有机物命名
(1)苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等，一般苯环作母体。
(2)含有其他官能团的芳香族化合物，一般苯环作取代基。
3.多官能团物质的命名
命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为(以“”表示优先)羧酸酯醛酮醇烯。
如名称为。
(二)有机反应类型及结构简式、方程式的书写
1.常见反应试剂、条件与反应类型总结
(1)NaOH的水溶液酯的水解反应或。?
(2)NaOH的乙醇溶液、加热。?
(3)浓H2SO4、加热、?
酯化反应或成醚反应等。
(4)溴水或溴的CCl4溶液。?
(5)H2/Ni。?
(6)O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)。?
(7)O2或新制的Cu(OH)2或银氨溶液。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)?
(8)稀H2SO4、加热。?
(9)光照、X2(表示卤素单质)。?
(10)Fe粉、X2。?
2.官能团的转化与反应类型的关系
3.重要方程式书写再落实
酯化
反应
+C2H5OH
加成
反应
烯烃的加成：CH3—CH==CH2+HCl
CH2==CH—CH==CH2+Cl2―→(1，2?加成)
CH2==CH—CH==CH2+Cl2―→(1，4?加成)
Diels?Alder反应：+||
消去
反应
醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OH
卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br+NaOH
氧化
反应
催化氧化：2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+O2
醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH(注意配平)
醛基与新制的氢氧化铜的反应：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH__________________________
还原
反应
醛基加氢：CH3CHO+H2__________________________
硝基还原为氨基：
1.按要求回答问题
(1)[2023·海南，18(1)(2)]①其化学名称：。?
②中所有官能团名称：。?
(2)[2023·重庆，18(1)(3)节选]中所含官能团名称为羟基和。的化学名称为。
(3)[2023·福建，13(1)]中所含官能团名称：。
(4)[2023·河北，18(3)]的化学名称为。
(5)[2022·全国甲卷，36(5)]H()中含氧官能团的名称是。
(6)[2022·全国乙卷，36(4)]E()中含氧官能团的名称为。
(7)[202
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