静脉用丙种球蛋白的临床应用.ppt

关于静脉用丙种球蛋白的临床应用第1页，共34页，星期日，2025年，2月5日免疫球蛋白（Ig）是机体免疫系统的重要组成部分，在防御感染和免疫调节中发挥重要的作用。人体许多疾病均与其免疫水平下降或异常有关。1945年，cohn等首先从人血浆中提纯Ig治疗麻疹、甲型肝炎、免疫缺陷症等取得了一定的疗效。从20世纪60年代开始，由于肌肉注射丙种球蛋白在使用上的限制，促进了各国学者对静脉用丙种球蛋白的研制。早期的产品，在分离、提取过程中，因为一些变性因素，使IGg分子发生聚合而暴露，从而非特异性的激活补体系统而引起临床上的不良反应，称为类过敏反应。表现为头痛、恶心、呕吐、胸痛、呼吸困难、血压下降。同时由于处理过程中不同程度的破坏了IGg分子的完整性，使其生物学功能不能充分发挥，半衰期显著缩短，因此疗效收到影响。随着产品质量的提高、临床应用更加广泛。适应症逐步扩大。早期主要用于原发性和继发性免疫缺陷病的替代治疗和各种感染性疾病的防治。以后逐渐扩大到川崎病和特发性血小板减少性紫癜，近年来又扩大到自身免疫性疾病的治疗，并取得了良好的疗效。第2页，共34页，星期日，2025年，2月5日适应症：1、原发性或继发性免疫缺陷病（除外选择性IgA缺乏症）2、各种严重感染的预防和治疗。3、自身免疫性疾病，如特发性血小板减少性紫癜、川崎病、类风湿性关节炎等。4、肾脏疾病，如IgA肾病、肾病综合症、狼疮性肾炎等。5、其他如感染性多发性神经根炎。第3页，共34页，星期日，2025年，2月5日禁忌症1、过敏体质或对肌注及静注免疫球蛋白有严重全身反应的病人。2、选择性IgA缺乏症病人禁用、因本品含少量IgA，此类病人有产生IgA抗体的倾向，在应用含IgA的制品后，可能产生严重的反应（移植物抗宿主反应）第4页，共34页，星期日，2025年，2月5日临床应用（一）原发性免疫缺陷病：1979年首次报道用IVIG（静脉用丙种球蛋白）作为替代疗法治疗原发性免疫缺陷病。使用IVIG效果良好的原发性免疫缺陷病有：第5页，共34页，星期日，2025年，2月5日1、抗体缺乏：包括X连锁的无丙种球蛋白症、普通可变性免疫缺陷病、正常免疫球蛋白的抗体缺陷、高IgM免疫缺陷、一过性新生儿低丙种球蛋白血症。2、联合免疫缺陷：包括严重联合缺陷病。Wiskott--Aldrich病、短肢侏儒症、运动失调性毛细血管扩张症、X连锁的淋巴组织增生疾病。第6页，共34页，星期日，2025年，2月5日原发性免疫缺陷病如X连锁免疫球蛋白缺乏症症等、根据患者血清Ig缺乏情况决定用量、以能控制感染为原则、一般按每日0.2---0.4g/kg给药、连续2-3天，因IgG的半衰期为23天、故每3至4周重复1次更合理、效果更显著。第7页，共34页，星期日，2025年，2月5日低Ig血症病人易并发重症、反复的化脓性细菌感染。单用抗生素难以控制。除敏感抗生素外，早期使用IVIG0.3g/kg、每隔3-5天1次、根据病情需要、分别给1-3次、可获得良好疗效。早产儿由于免疫器官发育不完善、过早娩出未能从母体获取足够的IgG、故出生后易发生低Ig血症而致严重感染，可用IVIG预防感染、国外资料推荐量为0.2---0.5g/kg、每周1次、共4周。在降低早产儿感染的发病率和病死率方面取得明显效果。成熟新生儿固然可以通过胎盘由母体获得足够的IgG，但也可因母体中缺乏某些特异性抗体（如沙门氏菌抗体），虽IgG含量正常、但仍不能控制这类感染。因此、在感染时应用IVIG也是必要的。有人主张在妊娠晚期（大于32周）、对孕妇应用IVIG更能有效的预防新生儿败血症的发生。第8页，共34页，星期日，2025年，2月5日（二）、继发性免疫缺陷病：是指由于某些疾病而引起的免疫球蛋白缺乏。IVIG有效的继发性免疫缺陷病有：恶性肿瘤并抗体缺陷、儿童艾滋病、肾病综合症、失蛋白性肠病并低丙种球蛋白血症、骨髓移植和烧伤、还有正在研究中的肾脏、心脏、肝脏的器官移植、早产儿。第9页，共34页，星期日，2025年，2月5日IVIG显示对防止有功能性抗体缺陷的恶性肿瘤患者继发感染有效：如慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、急性白血病、霍奇金氏病。有大量丙种球蛋白丢失的病人、如肾病综合症和失蛋白性肠病并低丙种球蛋白血症、在丙种球蛋白很低时可使用IVIG。骨髓移植病人易发生细菌和病毒的混合感染、并且是造成死亡的重要原因、这是IVIG由于使用免疫抑制剂和新的免疫系统功能紊乱、病人在骨髓移植后使用预防性IVIG、可以显著降低严重感染的病例数。烧伤病人并发细菌感染、如假单胞菌属（如绿脓杆菌）和大肠杆菌败血症是