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杀虫剂怎样杀虫

已有的杀虫剂大多属神经毒剂，也就是说，这些杀虫剂主要作用害虫的神经

系统，从而使之中毒而死亡。在介绍具体作用机制之前有必要简单说明神经毒剂

对神经功能的作用部位。

神经毒剂的作用部位

以一个最简单的反射弧为例，任何一个东西（如化学品、光、电、机械作用

等）对昆虫作用时，都会对昆虫的感觉神经元起作用，起作用的这种东西称之为

“刺激”。这样一种刺激在昆虫体内通过换能作用转变为一个电信号，这个电信

号的振幅与刺激强度成比例。有些神经毒剂如拒食剂苦楝等可作用于此感觉神经

元，这一作用部位称为第一类作用部位。

刺激通过感觉神经元并通过换能作用转变为电信号后，此电信号在神经细胞

体与轴突的连接处转换为神经冲动，以脉冲形式沿着轴突传递到中枢神经系统。

轴突传导在整个神经系统都存在，它是滴滴涕、除虫菊酯、河豚毒素等神经毒剂

的作用部位，它称为第二类作用部位。

感觉神经的轴突末端与中枢神经元部位没有直接接触，而是存有间隙，并以

化学物质作为联系物，这种连接部位叫做突触。例如，轴突末端放出的乙酰胆碱

到达后一神经元的树突或细胞体上时，后一神经元将产生一个电反应。这里也是

某些神经毒剂的作用部位，如六六六、狄氏剂等环戊二烯类杀虫剂能引起轴突末

端大量释放化学传递物质，这类作用发生在突触前膜，它称为第三类作用部位。

有机磷及氨基甲酸酯能使释放的化学传递物质积累在突触间，影响突触后膜的换

能作用。这类作用发生在突触后膜，它称为第四类作用部位。烟碱与巴丹使突触

后膜不敏感，因而不能产生电反应，这也属于第四作用部位，但作用方式与有机

磷及氨基甲酸酯不同。

由中枢神经元的轴突出发，其电反应以脉冲的方式传递到运动神经元。同样

地，轴突传导在第二类作用部位受到杀虫剂的作用。当到达运动神经元时，也形

成一个突触，突触的传导同样在第三、第四两类作用部位受到杀虫剂的作用。运

动神经元接受的冲动，可由两条途径送出脉冲。一条是通过运动神经直接到达肌

肉或其他反应器；另一条通过侧分支神经，到达一个抑制性的联系神经元（伦肖

细胞），再到达肌肉神经。在神经与肌肉连接处也同样形成突触，产生的化学传

递物质可能是谷氨酸，而不像上述两神经元连接突触那样产生的是乙酰胆碱。有

的神经元间的连接处也可能产生其他化学传递物质。不同的传递物有不同的抑制

剂，也就是说有不同的杀虫剂对它们起作用。例如，杀虫脒很可能是对某些神经

胺（如章鱼胺）起作用，也可能是抑制能分解神经胺的单胺氧化酶。这样一种作

用方式不同于其他作用方式，但仍在第三类作用部位。

神经冲动送入抑制性的联系神经元（伦肖细胞）后，再回到运动神经元，送

回的脉冲使运动神经元受到抑制。这里也涉及两个突触，它们的化学传递物迄今

尚不完全明了，可能是γ-氨基丁酸，因此，此突触也是一个作用部位，即第五

作用部位。马钱子碱及破伤风毒素都是对这一部位起作用的。

滴滴涕的作用机制

滴滴涕的作用机制，是研究得最为广泛也是最为彻底的农药作用机制之一。

我国著名昆虫毒理学家张宗炳将滴滴涕的作用机制归结为以下几个方面。

（1）滴滴涕是对兴奋组织（神经、肌肉），主要是对轴突膜（最敏感的是

感觉神经轴突膜）起作用。

（2）在神经膜上，可能存在一种滴滴涕受体，滴滴涕对它起作用，引起膜

的三维结构改变，从而影响到离子通道。主要影响钠离子通道，使其关闭延迟，

加强了负后电位。

（3）负后电位的加强造成了重复后放，这种一连串动作电位的产生过程即

为兴奋期。

（4）滴滴涕能抑制神经膜外表的Ca－ATP酶，使膜外表的Ca浓度降低，

2+2+

因而降低了电位差，造成不稳定化，使得在刺激时更易产生重复后放。

（5）重复后放使神经产生一种神经毒素，同时，重复后放引起了松弛性的

麻痹。

（6）这一神经毒素极可能是酪胺，它的积累将会影响到章鱼胺激性的突触

的传递，造成传递的阻断。

（7）重复后放必然也引起突触处的过分刺激，突触处的传递可能在后期也

受到抑制，乙酷胆碱有所积累，由麻痹期进入到完全神经传导的阻断。这样一种

结果最后导致昆虫死亡。

六六六及环戊二烯类杀虫剂的作用机制

六六六及环戊二烯类杀虫剂与滴滴涕一样，均属于有机氯杀虫剂，而且均属

神经毒剂，但是两者的作用机