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近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！一、遗传物质染色体
DNA
基因遗传物质遗传病是指由遗传物质的改变引起的疾病染色体遗传物质生物的各种性状特征是由基因来决定的,当这些遗传物质发生改变时就会产生遗传病
染色体：是由DNA和蛋白质组成DNA：是由两条螺旋状长链组成基因：是DNA上的一些片段遗传病的概念遗传病对人类的危害小结遗传病的类型优生的措施练一练遗传病与优生返回遗传病生活中见过或听过那些遗传病？这些遗传病是怎样形成的？遗传病是由于DNA、基因、染色体等遗传物质发生变化而引起。12二、遗传病和优生1遗传病通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。2单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。主要有两类：一、人类遗传病类型显性遗传病：(常染色体显性、伴性显性）如软骨发育不全(左)是由常染色体上的显性基因Ａ控制的遗传病、抗维生素Ｄ佝偻病（右）是由Ｘ染色体上的显性基因控制的……隐性遗传病：（常染色体隐性、伴性隐性）由隐性基因控制的遗传病。如白化病(左)、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良(右)、色盲症、血友病等。常染色体上显性遗传病软骨发育不全是常染色体上的显性遗传病，症状：四肢短小畸形，腰椎过度前凸，腹部明显隆起，臀部后凸，身材短小。抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，症状：X型腿（或O型腿）、骨骼发育畸形（如鸡胸），生长缓慢白化病多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。染色体异常遗传病：目前已发现的这类遗传病有100多种，这些病几乎涉及到每一对染色体。由于牵涉的基因很多，因此后果比单基因和多基因遗传病要严重得多，故患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症（先天性愚型）、猫叫综合症和X单体综合症（性腺发育不良）等。2、先天愚型人体染色体找一找课本7-21右图中异常染色体人体内有46个染色体，形成23对，患者体细胞内多了一条21号染色体。先天性愚型发病的根本原因返回我国遗传的发病状况：
我国人口中有1/5的人患有遗传病新生儿中，有先天性缺陷的约1.3%
我国人口中有先天智力和生理缺陷的人就有1000万以上。返回（二）遗传病对人类的危害优生的措施禁止近亲结婚：
我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”让每一个家庭生出健康的孩子
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