细胞信号转导课件.pptVIP

（二）cGMP-蛋白激酶G途径受体，鸟苷酸环化酶(guanylatecyclase,GC)，cGMP,蛋白激酶G(proteinkinaseG，PKG)组成1、cGMP的合成和降解GTPGＣMg2+PPicGMP磷酸二酯酶H2OCa2+或Mg2+5′-GMP信号转导的级联反应为:ANPNO,CO可溶性GC受体型GCPKGcGMP属于单跨膜α螺旋受体使有关蛋白或酶类的丝、苏氨酸残基磷酸化3、PKG的功能NOGCPKG蛋白质磷酸化GCG蛋白GTPcGMP激素R胞膜生理效应：ANP：松弛血管平滑肌、利尿利钠、降血压。NO：松弛血管平滑肌、扩张血管。（三）Ca2+－依赖性蛋白激酶途径Ca2+－磷脂依赖性蛋白激酶途径添加标题、组成添加标题胞外信息分子，G蛋白添加标题蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)添加标题磷脂酶C(phospholipaseC,PLC)添加标题甘油二脂(diacylglycerol,DAG)添加标题三磷酸肌醇(inositol1,4,5triphosphate,IP3)添加标题信号传导途径为：配体受体PLCPIP2(4,5二磷酸磷脂酰肌醇)IP3Ca2＋PKCDAGG蛋白内质网酶或功能蛋白磷酸化生物学效应配体为乙酰胆碱、血管紧张素等(1)DAG，IP3的生物合成和功能01PIP202PLC03DAG+IP３内质网添加标题肌质网（Ca2+储存器）添加标题DAG，IP3的功能IP3：与内质网和肌质网上的受体结合，促使细胞内Ca2+释放DAG：在磷脂酰丝氨酸和Ca2+协同下激活PKC(2)PKC的结构与生理功能*、结构与分型：其氨基酸序列有四个保守区（C1、C2、C3、C4)和可变区（Ｖ），其保守区分为调节域和催化域。C1：富含Cys（胱氨酸），DAG、TPA（血纤维蛋白溶酶原激活剂）结合部位C2：Ca2+结合部位调节域C3：ATP结合部位C4：结合底物并进行磷酸化转移的场所催化域调节基因表达添加标题调节代谢添加标题PKC对基因的活化分为早期反应和晚期反应。添加标题活化的PKC引起一系列靶蛋白的丝、苏氨酸残基磷酸化。添加标题PKC的生理功能添加标题靶蛋白包括：质膜受体、膜蛋白和多种酶。添加标题肝细胞中两个第二信使的协同作用，促进糖原分解并抑制糖原合成目录PKC对基因的早期活化和晚期活化早期反应：磷酸化立早基因(immediate-earlygene)的反式作用因子，加速立早基因表达，合成第三信使。晚期反应：第三信使受磷酸化修饰后，最终活化晚期反应基因并导致细胞增生或核型变化。受体、G蛋白、PLC、IP3、Ca2+、钙调蛋白、CaM-PK添加标题(Ca2+－CaM激酶途径)添加标题Ca2+－钙调蛋白依赖性蛋白激酶途径添加标题组成添加标题钙调蛋白(calmodulin,CaM)（钙受体蛋白）为钙结合蛋白，由一条肽链组成，有四个Ca2+结合位点。与Ca2+结合后成为4Ca2+.CaM的活性形式并可激活CaM激酶，能磷酸化多种功能蛋白质的丝、苏氨基酸残基。CaM与靶蛋白结合钙调蛋白(calmodulin,CaM)（钙受体蛋白）为钙结合蛋白，由一条肽链组成，有四个Ca2+结合位点。与Ca2+结合后成为4Ca2+.CaM的活性形式并可激活CaM激酶，能磷酸化多种功能蛋白质的丝、苏氨基酸残基。Ca2+－CaM激酶途径的级联反应包括：受体（receptor）是一种能够识别和选择性结合某种配体（ligand）（信号分子）的大分子物质，多为糖蛋白。一般至少包括两个功能区域，与配体结合的区域和产生效应的区域。当受体与配体结合后，构象改变而产生活性，启动一系列过程，最终表现为生物学效应。受体的分类PART1单击此处添加副标题，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要，字字珠玑，但信息却千丝万缕、错综复杂，需要用更多的文字来表述；但请您尽可能提炼思想的精髓，否则容易造成观者的阅读压力，适得其反。正如我们都希望改变世界，希望给别人带去光明，但更多时候我们只需要播下一颗种子，自然有微风吹拂，雨露滋养。恰如其分地表达观点，往往事半功倍。当您的内容到达这个限度时，或许已经不纯粹作用于演示，极大可能运用于阅读领域；无论是传播观点、知识分享还是汇报工作，内容的详尽固然重要，但请一定