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*美国药典-国家处方集（USP-NF）是两个法定药品标准：美国药典?(USP)和国家处方集(NF)的三卷合订本。USP中提供关于原料药和制剂的质量标准。关于食物补充剂和成份的质量标准在USP中以独立章节予以收载。NF中提供关于辅料的质量标准。质量标准中包括成份或制剂的名称、定义、包装、储藏和标签要求和检测项目。检测项目中包括一系列检测、测定法和合格标准。这些测试和程序必须采用USP法定标准物质。只要符合药典标准质量要求，原料药及制剂的规格、品质和纯度将得到保障。多个各论中提到的测试和程序将在USP-NF附录中予以详细说明。****国外药典简介及检索分析团队微生物室李津2013.4CONTENTS美国药典简介及内容介绍英国药典简介及内容介绍欧洲药典简介及内容介绍检索表**美国药典简介美国药典简介（U.S.Pharmacopeia/NationalFormulary）(USP-NF)：美国药典-国家处方集，美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。美国药典是唯一由美国食品药品监督管理局(FDA)强制执行的法定标准。此外，对于制药和质量控制所必需的规范，例如测试、程序和合格标准，USP-NF还可以作为明确的逐步操作指导。USP标准在全球130多个国家得到认可和使用。**历史及版本USP于1820年出第一版，1830年成立药典修订委员会，并对第一版药典进行了修订，1906年，FDA将药典指定为官方标准，经过多次版本的升级，到2013年已出版至第36版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。最新版USP为2013年5月1日起生效版本：USP36/NF31美国药典USP36内容介绍**美国药典-国家处方集（USP-NF）是两个法定药品标准USP中提供关于原料药和制剂的质量标准。NF中提供关于辅料的质量标准。各论中提到的测试和程序将在USP-NF附录中予以详细说明。美国药典的组成部分**质量标准中包括成份或制剂的名称、定义、包装、储藏和标签要求和检测项目。检测项目中包括一系列检测、测定法和合格标准。这些测试和程序必须采用USP法定标准物质。只要符合各论和相关附录的要求，原料药及制剂的规格、品质和纯度将得到保障。各论Monographs多个各论中提到的测试和程序将在USP–NF附录中予以详细说明。附录GeneralChapters通则提供各论中所用术语的定义，以及解释各论要求所需的信息。通则GeneralNotice美国药典内容USP36分册介绍**完整目录前言USP通则USP附录目录USP附录试剂参考表格营养补充剂NF通则NF各论完整索引卷Ⅰ完整目录USP通则USP附录目录USP各论A-I完整索引卷Ⅱ卷Ⅲ完整目录USP通则USP附录目录USP各论I-Z完整索引USP36新增内容美国药典新增内容介绍**USP增补1介绍6个新的9个修订的附录1个新的2个修订的营养补充剂附录16个新的75个修订的USP各论4个新的14个修订的NF各论4个新的5个修订的营养补充剂各论美国药典的修订**USP–NF不断进行修订。修订包括USP–NF年度修订和每年两次增补，以及USP网站上的加速修订。USP使用加速修订过程加快修订美国药典–国家处方集(USP–NF)。加速修订包括修订公告、临时修订声明(IRA)和勘误表。USP–NF的不断修订是USP最快的修订途径，可取代在USP–NF及其增补（印刷版和在线版）中发布的标准。在USP网站上发布的修订公告指示其正式日期和纳入正式出版物中的日期。修订公告IRA?在PF中发布，征求公众意见期为90天。在意见（如果有）通过审查并且IRA得到相关专家委员会的批准后，最终IRA将发布在USP网站上。与修订公告一样，IRA可取代在印刷版和在线版的USP–NF及其增补中发布的标准。IRA被纳入下一个可用的USP–NF或增补中。IRA拟议的修订说明是指在USP–NF或其增补中发布的文字有误，不能准确地反映专家委员会批准的预期要求。勘误表发布在网站上，并立即成为正式版本。勘误表被纳入下一个可用的正式出版物中。勘误表英国药典简介**《英国药典》是英国药品委员会（BritishPharmacopoeiaCommission）的正式出版物，是英国制药标准的重要来