近红外技术及其在药学领域的应用.pptx

近红外技术（Nearinfrared）及其在药学领域的应用

X射线远紫外光近紫外光可见光近红外中红外远红外微波射频100nm200nm400nm800nm(0.8?m)50?m400?m1m5m电子能级跃迁分子振动与转动能级跃迁转动能级跃迁电子和核自旋能级跃迁电磁波谱

什么是红外光谱（IR）？ 红外光谱是由于分子的振动能级的跃迁而产生的，当物质吸收一定波长的红外光的能量时，就发生振动能级的跃迁。分子的振动分为：伸缩振动（?）、弯曲振动（?）。

分子的振动类型（1）StrechingVibration——成键原子沿着键轴的伸长或缩短（键长发生改变，键角不变）。?Diatomicmolecular------astrechingvibration

（2）弯曲振动(BendingVibrations)—引起键角改变的振动

红外光能量（△E=0.05-1.0ev）紫外光能量（△E=1-20ev）IR能量较低，能引起分子振动能级和转动能级的跃迁，又称为分子振动光谱或振转光谱。

红外光谱的特点1、特征性强构成化合物的原子质量、化学键、原子的连接次序和空间位置不同都会造成红外光谱的差别。?2、适用范围广：固态、液态或气态都可进行测定。

重要区域（1）近红外：波长在0.76-2.5μm之间（波数12820-4000cm-1）（2）?中红外：波长在2.5-25μm（在4000-400cm-1，通常所用的红外光谱是在这一段的（2.5-15μm，即4000-660cm-1）光谱范围（3）远红外：波长在25~1000μm（在400-10cm-1）

中红外区域?特征吸收峰和指纹区在红外光谱上波数在3800~1400cm-1高频区域的吸收峰主要是由化学键和官能团的伸缩振动产生的,故称为特征吸收峰(或官能团区)。在红外光谱上波数在1400~650cm-1低区域吸收峰密集而复杂，像人的指纹一样，所以叫指纹区。

中红外区域官能团区分为：X-H区、三键区和双键区。

主要官能团的吸收区域

红外光谱表示方法横坐标：吸收波长(?)或波数(?)。吸收峰位置。纵坐标：透过率(T%)或吸光度(A)。吸收峰强度。

什么是近红外光谱（NIR）？属于分子振动光谱ASTM（美国试验和材料协会）将近红外光谱区的范围定义为780--2526nm(12820~3959cm-1)，分为短波(780一1000nm)和长波(1100一2526nm)两个区域主要反映分子中C一H、N一H与0一H基团的倍频和合频振动吸收

与其他光谱的比较

信息特点信号频率类似可见光，易于采集和处理光谱信息类似于中红外，信息丰富信息强度比中红外区低，谱带宽，吸收弱，光谱容易变动，背景复杂，吸收峰重叠-----需要经计算机特殊处理。

近红外光谱的技术分类常规分析技术：透射和反射光谱两类。透射光谱——透明的真溶液或固体样品，仪器测量得到的吸光度与样品的浓度之间遵守比尔一朗伯定律;漫反射光谱——固体和半固体样品——样品的结构和组成信息常规反射光谱——不带有分析样品的组成信息

产生与发展历史1800年，人类发现的第一个非可见光谱区域，1950年代，初步在农副产品上应用1960年代，因灵敏度低、抗干扰性差，淡出分析领域“光谱技术中的沉睡者”。1980年代后，重新被认识，成为一门独立分析技术，分析化学领域被誉为分析“巨人”

技术优势1、分析对象广泛：几乎可用于所有与含氢基团有关的样品物化性质分析2、吸收强度低，穿透深度大3、分析快速简便，无须复杂处理，通过数模可以同时得到多个样品的多个参数4、可使用光纤传输，近红外区的波长短，不被玻璃或石英介质吸收，适用于远程控制5、可用于定性定量分析，通过数学矫正模式来实现6、无损样品，无污染

技术不足1、检测极限一般为0.1%，只适合常量分析，尚难以进行痕量分析。2、一种间接分析技术，对于经常性的质量控制十分经济且快速，但对于偶尔的分析或分散性样品不太适用。

近红外光谱分析技术的基本方法1、代表性样品选择——测量其近红外光谱。2、数据采集——采用标准或认可的参考方法测定所关心的组成或性质数据。3、建模——通过合理的化学计量学方法建立校正模型，为消除各种因素对光谱的干扰,需要对光谱进行预处理。4、未知样本组成性质的测定。

近红外光谱分析技术的基本方法

定性分析依靠已知和未知样品谱图的比较来完成的。一般须借助计算机模式识别方法方可完成。方法：相似系数法、马氏距离法、主成分分析、主成分分析结合马氏距离法、BEAST法、Sn近CA法和人工神经元网络法

定量分析属于多元