有关一些酯红外谱图数据.pdf

酯的一些谱图

酯有两个特征吸收带，一是酯基的C＝O仲缩振动带，另一个是C—O伸缩振动带。这

两个带的吸收强度都很强。C＝O吸收带位于5.75µm(1740cm-1)附近：甲酸酯的C＝O振动

-1

出现在5.8µm(1725~1720cm)附近。大多数饱和酯类的C＝O振动份出现在5.7µm

(1750~1735cm-1)附近。如果分子中有C＝C或芳环和C＝O共轭，将使C＝O的频率降低

20cm-1左右。单键氧上若有电子基团，C＝O频率升高例如醋酸乙烯基酯C＝O振动出现在

-1-1

5．65µm(1770cm)而醋酸乙酯的C=O振动则出现在5.75µm(1740cm)。酯基和羰基氧原

子同时吸引碳原子上的电子，相互竞争的结果，减弱了羰基氧贩子的吸电子效果，降低了C

＝O键的极性，使C＝O的键能有所提高，因此使C＝C的振动频率升高，与此同时却减弱

了C—O键。

酪的C—O键振动，实际上包含有同分子内其他单键如C—C的相互作用。C—O的振

-1

动吸收带位于8.3—8.5µm(1200~1170cm)，带形宽，并且是个强带。醋酸酯的C—O

带频率稍高，佐于8µm(1250cm-1)附近。

-1

丙二酸酪友7.5~9µm(1330~1110cm)之间出现强而宽的吸收带，而且呈现多重峰。其余

的二酯或多酯的光谱和单酯的情况十分相似。

饱和六员环内贿的C＝O振动吸收带的位置和开链酯的情况相近。六员环以下的内酯，

由于环的张力影响，内酯的C＝O振动频率随环的减小而明显升高。五员环内酯为5.6—5.7

µm(1790~1760cm-1)；四员环内酯为5.3—5.5µm(1790~1760cm-1)之间。

P102