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第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系必修二
情景导入红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
情景导入决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。项目伴性遗传常染色体遗传基因位置性染色体上常染色体上遗传特点与性别相关联与性别无关伴性遗传与常染色体遗传的区别
伴性遗传人类的性别是由什么决定的呢?为什么我是男生?为什么我是女生?人类的性别由性染色体决定,女性的一对性染色体是同型的,用XX表示;男性的一对性染色体是异型的,用XY表示人类的X染色体和Y染色体,无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少注意:并不是所有生物的Y染色体都比X染色体要小,如果蝇的Y染色体比X染色体大
伴性遗传性别决定方式---性染色体决定XY型性别决定哺乳动物,大部分爬行类,某些两栖类和鱼类雌性:含同型的性染色体,以XX表示雄性:含异型的性染色体,以XY表示ZW型性别决定鸟类,鳞翅目昆虫等雌性:含异型的性染色体,以ZW表示雄性:含同型的性染色体,以ZZ表示
伴性遗传雌性:XX雄性:XOXO型性别决定蝗虫等♂XO♀XX注意:性染色体上的基因均与性别有关但并非都与性别的决定有关(并非都决定性别)注意:XO型性别决定生物,其雄性个体(XO)减数分裂过程中,单独的X染色体无法联会,随机移向两极中任意一极。性别决定方式---性染色体决定
伴性遗传蜂王2n=32减数分裂卵细胞n=16卵细胞n=16雄蜂n=16假减数分裂精细胞n=16发育受精作用减数分裂受精卵2n=32发育吃蜂王浆天数少吃蜂王浆天数多环境因素影响表现型工蜂2n=32蜂王2n=32假减数分裂M1工蜂2n=32蜂王2n=32雄蜂n=16性别决定方式---染色体组数目决定
伴性遗传性别决定方式---在发育过程中转变黄鳝在成长过程中,小黄鳝的卵巢先发育而精巢的发育受到抑制,所以,在黄鳝第一次性成熟的时候,它们是雌性的。当产卵后,雌黄鳝的卵巢开始萎缩,而精巢开始发育它们就进入了一种“雌雄间体”的状态,直到最终转化为雄性性别决定方式---温度影响雄性孵育温度20-27℃孵育温度30-35℃雌性雌性孵育温度小于30OC孵育温度高于32℃雄性
人类红绿色盲的遗传分析研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?思考答:假设红绿色盲基因位于Y染色体上,则Ⅱ-2、Ⅲ-2应为患者,实际与假设不符,故红绿色盲基因位于X染色体上。
人类红绿色盲的遗传分析研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。思考2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?答:由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-6是患者,故红绿色盲基因是隐形基因。总结:无中生有为隐形。
人类红绿色盲的遗传分析研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。思考3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出I代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?
(1)红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。(2)红绿色盲基因的等位基因(B)也位于X染色体上。(3)Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。人类红绿色盲的遗传分析项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲红绿色肓基因性质人的正常色觉与红绿色肓的基因型和表型
人类红绿色盲的遗传分析项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色肓的基因型和表型从表格中分析,为什么人群中红绿色盲患者男性多于女性?男性只有一条X染色体,只要有红绿色盲基因就会表现为红绿色盲,而女性有两条X染色体,需要两条X染色体都有红绿色盲基因才会表现为红绿色盲,所以人群中男性患者多于女性。
如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常,但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的携带者人类红绿色盲的遗传分析女性正常男性色盲×女性正常(携带者)男性正常11:P配子F1表型比例XBXBXbYXBXbYXBXbXBY父亲的红绿色盲基因只传给女儿
如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子有1/2的概
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