《有机化学》课件_12-5.pptx

12.5 1HNMR谱图分析

1HNMR谱图可以给出有机分子中不同环境氢核的信息。根据谱图中各峰的化学位移(δ值）、峰的分裂情况和峰面积比来判定不同种氢的个数，从而推导出分子的可能结构。为达到识谱的目的，下面首先对照已知化合物谱图了解谱图与结构的关系。

图12-15为α-溴乙苯的1HNMR谱图。一般谱图横坐标为δ（ppm)，从右至左δ值增大而相应磁场强度逐渐减小。纵坐标为相对强度。图中δ0处为TMS共振吸收峰，其他三组峰分别表示三种氢核共振吸收。显然在δ7.3处的峰为苯环上质子共振吸收峰。;α碳连有溴和苯环，α质子受到诱导效应和各向异性的影响共振也应在低场发生，δ5.1是它的吸收峰。δ2.0为甲基共振峰。从图中可以看到甲基质子共振吸收峰被相邻的α氢分裂为二重峰，而α质子被甲基分裂为四重峰(符合n+1规律）。测量各组峰上方的积分线高度，它们分别为25mm、5mm、15mm。积分线高度之比即为各种氢个数之比。总的积分高度表示化合物中所有氢的个数，那么代表一个氢的积分髙度为(25+5+15)mm/9=5mm。这样不难算出各组峰代表氢的个数。δ7.3芳环上的氢为25/5=5,δ5.1的α氢为5/5=1,δ2.0β碳上的氢为15/5=3。

;图12-16是α-羟基丙酸乙酯的1HNMR谱图。对照结构如何找出各峰的归属呢？首先醇羟基质子一般不与相连碳上的氢偶合，通常为单峰，尽管它的共振范围较宽（δ0.5?5)，但在该谱图中很容易找到积分比为1的羟基质子共振峰（δ3.3)。在δ1.3的多重峰积分面积比为6,说明是两个甲基质子共振吸收峰。根据化合物结构，甲基质子a应被裂分为三重峰，而甲基质子b应被裂分为二重峰。由于它们的化学位移相近，发生了峰的重叠，显示为多重峰。;与氧相连碳上的质子共振应在较低场，δ4.2的多重峰积分比为3，即为质子d和e的共振吸收。这两种与氧相连碳上的氢分别被甲基质子a和b裂分为四重峰，化学位移相近，重叠后呈多重峰。这个例子说明，在利用NMR谱图推断结构时，不能只从峰的分裂去判定，而应以δ值、峰的分裂和峰面积比三者作为依据，并使它们与结构相符。这样才可得出正确结果。;下面举例说明利用谱图判定结构的推导方法。

有一化合物分??式为C9H120,图12-17是它的1HNMR谱图，写出它的结构式。

根据不同环境下质子的化学位移(δ值）和图中偶合分裂情况分析:①δ7.2为苯环质子共振峰。②δ3.4为与氧相连碳上的氢核共振峰，因被分裂为四重峰说明相邻有甲基。δ1.2—般为饱和碳上质子共振峰，它被分裂为三重峰说明相连有亚甲基。从这两组峰δ值和分裂情况明分子中含有—0CH2CH3。③δ4.3可能为与氧相连碳上的氢，因是单峰，表明无相邻氢，另一端可能与苯环相连。这样初步判定为苄基乙基醚?根据积分线高度比求出各组峰相应氢

数，δ7.2,5H;δ4.3,2H；δ3.4,2H;δ1.2,3H。这个结果与上述结构式相符，证明推断正确。