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微专题1原电池、电解池的比较与判定
互动探究·关键实力
见学用25页
一、原电池、电解池的比较与判定
微突破
1.原电池、电解池的比较
类型
原电池
电解池
能量转化
化学能→电能
电能→化学能
形成条件
①两个活泼性不同的电极②电极插入电解质溶液③形成闭合回路④能自发地发生氧化还原反应
①两电极接直流电源②电极插入电解质溶液(或熔融的电解质)③形成闭合回路
电极名称
负极:较活泼金属正极:较不活泼金属或非金属导体
阴极:接电源负极阳极:接电源正极
电极反应
负极:氧化反应正极:还原反应
阴极:还原反应阳极:氧化反应
装置推断
无外加电源
有外加电源
电子流向
负极→导线→正极
电源负极→导线→阴极阳极→导线→电源正极
电流方向
正极→导线→负极
电源正极→导线→阳极阴极→导线→电源负极
应用
化学电源、金属的防护等
电镀、精炼铜、电冶金等
实例(总反应)
CuSO
CuCl
2.“串联电池”的解题流程
例按如图所示装置进行试验,并回答下列问题:
(1)推断装置的名称:A池为,B池为。
(2)锌极为极,电极反应式为;铜极为极,电极反应式为;石墨棒C1为极,电极反应式为;石墨棒C2旁边发生的
(3)当C2极析出224?mL气体(标准状况)时,锌的质量(填“增加”或“削减”)g,CuSO4溶液的质量(填“增加”或“削减
答案:(1)原电池;电解池
(2)负;Zn-2?e-=Zn2+;正;
(3)削减;0.65;增加;0.01
解析:A池中Zn、Cu放入CuSO4溶液中构成原电池,B池中两个电极均为石墨电极,在以A
A池中Zn为负极,Cu为正极,B池中C1为阳极,C2为阴极,阴极区析出H2,四周OH-富集,溶液变红,且n(H2)=0.224?L22.4?L?mol-1=0.01?mol,故电路中转移电子的物质的量为0.01?mol
微训练
1.如图所示,将两烧杯中电极用导线相连,四个电极分别为Mg、Al、
A.电流表指针不发生偏转
B.Al、Pt两极有
C.甲池pH减小,乙池pH不变
D.Mg、C两极生成的气体在
答案:D
解析:甲池中的Al能与NaOH溶液反应,所以甲池为原电池,乙池中的Pt、C均不与NaOH溶液反应,乙池为电解池,闭合开关S后,有电流产生,电流表指针发生偏转,A错误;甲池中Mg为正极,产生H2,Al为负极溶解,Pt作阴极产生H2,C作阳极产生
依据电子转移数目相等,可知Mg、C两极产生的H2
2.在A、B、C三只烧杯中盛放稀硫酸、氯化钠溶液和硝酸银溶液各1000?mL。依据下图
A.A池为电解池
B.C池为原电池
C.A池铜棒上的电极反应式为2?
D.当A池产生0.05?molH2时,B池溶液中
答案:2.C
解析:Zn和Cu金属活动性相差最大,所以A池为原电池,B池和C池都是电解池,A、B错误;
A池中Zn是原电池的负极,其电极反应式为Zn-2?e-
B池中,石墨1是阳极,电极反应式为2?Cl--2?e-=Cl2↑,石墨2是阴极,电极反应式为2?H++2?e-=H2
二、离子交换膜在电化学中的综合应用
1.离子交换膜的作用
(1)防止副反应的发生,避开影响所制取产品的纯度;防止引发担心全因素(如在电解饱和食盐水中,利用阳离子交换膜,防止阳极产生的Cl2进入阴极室与氢氧化钠反应,导致所制产品不纯或与阴极产生的H
(2)用于物质的分别、提纯等。
(3)用于物质的制备。
2.离子交换膜的类型
依据透过的微粒,离子交换膜可以分为多种,在高考试题中主要出现过阳离子交换膜、阴离子交换膜和质子交换膜三种。阳离子交换膜只允许阳离子通过,阻挡阴离子和气体通过,阴离子交换膜只允许阴离子通过,质子交换膜只允许质子(H
3.离子交换膜类型的推断
依据电解质溶液呈电中性的原则,推断膜的类型:
(1)首先写出阴、阳两极上的电极反应,依据电极反应式确定该电极旁边哪种离子剩余。
(2)依据溶液呈电中性,推断出离子移动的方向,从而确定离子交换膜的类型。
4.定量关系
外电路电子转移数=通过隔膜的阴(阳)离子带的负(正)电荷数。
例制备Na2S2O5也可采纳三室膜电解技术,装置如图所示,其中SO2碱汲取液中含有NaHSO3
答案:2?H2
解析:由题图可知,阳极:2?H2O-4?e-=4?H++O2↑,阴极:2?H2O+2?
微训练
1.三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采纳惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na
A.通电后中间隔室的SO42-向正极区迁
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