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HBV传播方式;血和血制品传播:由于对献血员实施严格的HBsAg筛查,经输血或血液制品引起的HBV感染已较少发生。
经破损的皮肤粘膜传播:主要由于使用未经严格消毒的医疗器械、侵入性诊疗操作和手术,不安全注射特别是注射毒品等。;母婴传播:
主要发生在围生(产)期,多为在分娩时接触HBV阳性母亲的血液和体液传播,随着乙肝疫苗或和HBIG联合应用,母婴传播已大为减少。;性接触传播:
与HBV阳性者发生无防护的性接触,特别是有多个性伴侣者,其感染HBV的危险性增高。
其他:
如修足、纹身、扎耳环孔、医务人员工作中的意外暴露、共用剃须刀和牙刷等也可传播。
;HBV不经呼吸道和消化道传播,因此,日常学习、工作或生活接触,如同一办公室工作(包括共用计算机等办公用品)、握手、拥抱、同住一宿舍、同一餐厅用餐和共用厕所等无血液暴露的接触,一般不会传染HBV。
经吸血昆虫(蚊、臭虫等)传播未被证实。;乙肝预防措施包括;乙型肝炎疫苗的接种对象主要是新生儿,其次为婴幼儿,15岁以下未免疫人群和高危人群;“对于HBsAg阳性母亲的新生儿,应在出生后24h内尽早(最好在出生后12h内)注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG),剂量应≥100IU,同时在不同部位接种10?g重组酵母或20?g中国仓鼠卵母细胞(CHO)乙型肝炎疫苗,可显著提高阻断母婴传播的效果[37,38](II-3)”;不同剂量乙肝疫苗接种成人后阳转率比较;接种乙型肝炎疫苗后
抗-HBs持续阳性人群的比例(随访18年);HBsAg阳性母亲能否哺乳?
《指南》指出:“新生儿在出生12h内注射HBIG和乙型肝炎疫苗后,可接受HBsAg阳性母亲的哺乳(III)。”;根据HBV感染者的流行病学、血清学、病毒学、生物化学试验及其他临床和辅助检查结果,可将HBV感染分为:
;(一)急性乙型肝炎
1、急性黄疸型肝炎
特征:发热、乏力、纳差、厌油、黄疸及肝功异常,临床分三期:黄疸前期、黄疸期、恢复期。
2、急性无黄疸型肝炎
临床无黄疸型多于黄疸型。与急性黄疸型肝炎比较,有以下特点:整个病程无黄疸,仅少数可转为黄疸型;临床症状、体征及肝功能损害程度较轻
;(二)慢性乙型肝炎
1??HBeAg阳性慢性乙型肝炎:
血清HBsAg、HBeAg阳性、抗-HBe阴性,HBVDNA阳性,ALT持续或反复升高,或肝组织学检查有肝炎病变。
;2.HBeAg阴性慢性乙型肝炎
血清HBsAg阳性,HBeAg持续阴性,抗-HBe阳性或阴性,HBVDNA阳性,ALT持续或反复异常,或肝组织学检查有肝炎病变。;免疫清除期-慢性乙型肝炎
HBeAg阳性慢性乙型肝炎和HBeAg阴性慢性乙型肝炎;根据生物化学试验及其他临床和辅助检查结果,上述两型慢性乙型肝炎也可进一步分为轻度、中度和重度。
;(三)乙型肝炎肝硬化
乙型肝炎肝硬化是慢性乙型肝炎发展的结果,其病理学定义为弥漫性纤维化伴有假小叶形成。
;1.代偿期肝硬化一般属Child-PughA级
2.失代偿期肝硬化一般属Child-PughB、C级。
亦可将代偿期和失代偿期肝硬化再分为活动期或静止期
;慢性乙型肝炎肝硬化
代偿性肝硬化和失代偿性肝硬化:比较和诊断;(四)携带者
1.慢性HBV携带者
多为处于免疫耐受期的HBsAg、HBeAg和HBVDNA阳性者,1年内连续随访3次以上均显示血清ALT和AST在正常范围,肝组织学检查无明显异常
;2.非活动性HBsAg携带者
血清HBsAg阳性、HBeAg阴性、抗-HBe阳性或阴性,HBVDNA低于最低检测限,1年内连续随访3次以上,ALT均在正常范围。肝组织学检查显示:Knodell肝炎活动指数(HAI)4或根据其他的半定量计分系统判定病变轻微。
;(五)隐匿性慢性乙型肝炎
血清HBsAg阴性,但血清和(或)肝组织中HBVDNA阳性,并有慢性乙型肝炎的临床表现。除HBVDNA阳性外,患者可有血清抗-HBs、抗-HBe和(或)抗-HBc阳性,但约20%隐匿性慢性乙型肝炎患者的血清学标志均为阴性。诊断需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝损伤。
;疾病进展;实验室检查;2.血清胆红素:
通常血清胆红素水平与肝细胞坏死程度有关,但需与肝内和肝外胆汁淤积所引起的胆红素升高鉴别。
3.血清白蛋白:
反映肝脏合成功能,慢性乙型肝炎、肝硬化和肝衰竭患者可有血清白蛋白下
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