蛋白质的生物合成.pptVIP

复制的起始和终止起始复制起始点---自主复制序列，能被起始复合物识别酵母复制起始点的结构B3B2B1A复制起始识别序列ARS结合因子1结合位点解链区段起始识别复合物ARS结合结合因子1DNA聚合酶α：RNA引物的合成，新的DNA链合成。01DNA聚合酶δ：取代DNA聚合酶α，是DNA复制延长的主要酶，这个过程称为聚合酶的切换。02PNCA:增值细胞核抗原，可以与DNA聚合酶δ结合，增强其延伸能力。03DNA聚合酶与负责的延伸端粒结构和端粒酶在真核生物基因组复制过程中的作用端粒---真核，由DNA和蛋白质组成生物染色体的末段结构端粒酶---逆转录酶，蛋白质和RNA组成，其RNA序列是复制端粒重复序列的模板，具有种属特异性5?3?3?3?3?5?5?5?端粒DNA的长度变短可以导致细胞活性下降，细胞衰老；端粒酶活性过高，端粒DNA不停的延长，细胞不停分裂，有可能产生癌症。端粒结构是保持真核染色体DNA在复制过程中DNA的长度,保证染色体的稳定性.线粒体DNA的复制*D环复制方式模板双链的复制起点激活有先后，复制的结束时间不同腺病毒DNA分子的5‘端连接着的TP蛋白可被80kDa的pTP蛋白取代Theoldterminalproteinisdisplacedbythenewterminalproteinforeachnewreplicationcycle.*第二节原核生物DNA复制特点只有一个复制起始点双向复制复制速度快引物和冈崎片段长可以连续发动复制5’-3’大肠杆菌DNA聚合酶三类DNA聚合酶Ⅰ---多功能酶DNA聚合酶Ⅰ的功能5′?3′聚合作用5′?3′外切酶3′?5′外切酶活性功能：对复制中的错误进行校读，对复制和修复中出现的空隙进行填补，切除引物。01DNApolⅠ利用3′→5′外切活性切除错配的碱基，同时利用5′→3′聚合活性补回正确的核苷酸，这种功能称为即时校读(proofread)。02DNApolⅠ的5′→3′外切酶作用可以与其聚合作用同时发生，产生缺口平移(nicktranslation)、链的置换及模板转辙现象。碱基配对正确，DNApolⅠ无活性3′-5′外切活性5′-3′聚合活性DNApolⅠAGdCTPCG5′3′5′3′DNApolⅠ的即时校读功能323个氨基酸小片段5????核酸外切酶活性大片段/Klenow片段604个氨基酸DNA聚合酶活性???5?核酸外切酶活性N端C端木瓜蛋白酶DNA-polⅠKlenow片段是实验室合成DNA，进行分子生物学研究中常用的工具酶。5ucgagcuag-OH35ucgagcuagDNApoldNTP5′?3′聚合作用3agctcgatcgtagcctagcgtagcagtgcacgatc53agctcgatcgtagcctagcgtagcagtgcacgatc5catcggatcgcatcgtcacgtgctag3外切酶与内切酶作用图解5’3’内切酶外切酶5′?3′外切酶活性的功能切除引物，切除突变片段5’3’5′AGCTTCAGGATA?3′|||||||||||3′TCGAAGTCCTAGCGAC5′3??5?外切酶活性5??3?外切酶活性?能切除突变的DNA片段。能辨认错配的碱基对，并将其水解。DNA聚合酶Ⅰ的核酸外切酶活性3’?5’外切酶活性校读错配碱基模板聚合酶活性位点引物3′→5′外切酶位点DNA-polⅡ（120kD）01DNA-polII基因发生突变，细菌依然02能存活。它参与DNA损伤的应急状态修复。03功能：原核生物复制延长中真正起催化作用的酶10种亚基组成的不对称异源二聚体DNA-polⅢ(250kD)前导链合成01可滑动的夹持器亚基02催化亚基033′→5′外切酶亚基04后随链合成05夹持器装置06催化亚基07?亚基保持核心酶的二