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全球首个且唯一获批移植后难治性/耐药性巨细胞病毒感染/疾病适应症的药物
治疗相关骨髓抑制和肾毒性风险低,整体安全性良好
病毒清除率翻倍,降低移植后患者死亡率,CSCO指南唯一推荐用药
全新靶点,三重作用机制,抑制病毒活性,中美突破性治疗品种认定
填补临床及医保目录空白,改善患者无药可用的困境;;;;;;
CSCO指南唯一推荐#用药
《中国CSCO造血干细胞移植治疗血液系统疾病指南(2023)》
推荐马立巴韦用于CMV耐药*患者的治疗1
*CMV耐药:包括基因突变所致的耐药和缺乏基因突变的临床耐药,定
义为难治性CMV感染、临床诊断难治性CMV感染、难治性CMV终末器官疾病、临床诊断难治性CMV终末器官疾病、抗病毒药物耐药(与马立巴韦获批适应症一致)
#截止2024年6月;
马立巴韦三重作用机制1,2;;
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