园艺植物遗传育种 课件 第二章 经典遗传与细胞质遗传.ppt

2.3.6.4雄性不育性的利用雄性不育性主要应用在杂种优势的利用上，利用雄性不育性的品种为母本，与特定父本品种杂交，就可以免去大面积繁育制种时的去雄劳动，并能保证杂交种子的纯度。目前生产上应用推广的主要是质核互作雄性不育型。应用这种雄性不育时必须三系配套（三系法），即必须具备雄性不育系（一般称为不育系）、保持系和恢复系。三系配套的一般原理是首先把杂交母本转育成不育系。例如，希望优良杂交组合（甲×乙）利用雄性不育性进行制种，则必须先把母本甲转育成甲不育系，常用的做法是利用已有的雄性不育材料与甲杂交，然后连续回交若干次，就得到甲不育系。原来雄性正常的甲即成为甲不育系的同型保持系，它能为不育系提供花粉，保证不育系的繁殖留种。父本乙必须是恢复系。如果乙原来就带有恢复基因，经过测定，就可以直接利用配制杂交种，供大田生产用。否则，也要利用带有恢复基因的材料，进行转育工作。转育的方法与转育不育系基本相同。在实际应用三系时，由于作物种类不同、杂交组合方式的差异以及利用目的不同，在三系的配套工作上，还需要进行一系列的转育、测交和鉴定工作，确定明显的杂种优势以后，才能应用于生产。练习与思考１．大豆的紫花基因p对白花基因p为显性，紫花×白色的F1全为紫花，F2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，试用基因型说明这一试验结果。２．花生种皮紫色（R）对红色（r）为显性，厚壳（T）为显性。Rr和Tt是独立遗传的。指出下列各种杂交组合的：①亲本的表型、配子的种类和比例；②F1基因型的种类和比例、表型的种类和比例。（１）TTrr×ttRR（２）TTRR×ttrr（３）TtRr×ttRr（４）ttRr×Ttrr３．番茄的红果（Y）对黄果（y）为显性，二室（M）对多室（m）为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代（F1）群体内有：3/8的植株为红果、二室的，3/8是红果、多室的，1/8是黄果、多室的，1/8是黄果、二室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型？４．w与x是连锁基因，交换值为20％；位于另一染色体上的y与z也是连锁基因，交换值为10％。若WXYZ和wxyz都是纯合体，杂交后的F1又与纯隐性亲本测交，其后代的基因型及其比例怎样？５．3个基因o、p、q都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到表内的结果。请按比例画出此3个基因的排列次序，并计算符合系数。６．请论述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。７．请比较母性遗传与母性影响之间的差别，并说明母性遗传的特点。８．细胞质基因与细胞核基因有何异同？二者在遗传上的相互关系怎样？９．如果你发现了一个雄性不育的植株，你如何确定它是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育？本章小结*2.2.5连锁遗传定律的应用连锁遗传定律的发现，证实了染色体是控制性状遗传的基因的载体。通过交换值的测定，进一步确定基因在染色体上具有一定的距离和顺序，呈直线排列。这个定律的发现和深入研究，大大推动了遗传学的发展。通过连锁遗传定律能确定每种生物的连锁群，确定基因在染色体上的排列次序和相对距离。在同一连锁群里，对各非等位基因测出交换值，就可以确定基因间的相对距离及排列次序，进而研究目标性状的连锁关系，以便采取相应措施来利用或打破连锁关系。进行杂交育种时，总是利用基因重组来综合亲本优良性状，育成新品种。当基因连锁遗传时，重组基因型的出现频率，因交换值的大小而有很大差别。预测杂种后代中重组基因型的出现频率，就能提高实现育种目标的把握性。如果交换值大，重组型出现的频率高，获得理想类型的机会就大。同时，还有助于掌握育种工作的规模。2.3细胞质（非染色体）遗传前面章节所涉及的各种性状的遗传现象和规律都是由细胞核内染色体上的基因即核基因所决定的，细胞核基因组控制的遗传现象和遗传规律，称为细胞核遗传或核遗传（nuclearinheritance），它是遗传学研究中的重要部分，处于主导地位。随着遗传学的研究深入，人们发现生物的一些性状及其遗传现象并不是或者不完全是由核基因组所决定，而是取决于或部分取决于细胞质内的基因。因此，有必要学习细胞质遗传问题，以便达到正确认识生命现象的本质以及改造和利用生物的目的。在植物遗传上发现许多现象不能用核基因的作用来解释。例如，在紫茉莉（Mirabilisjalapa）的花斑植株中，有时会出现只有绿色叶片的枝条和只有白色叶片的枝条。花斑叶片的白色部分和绿色部分之间有明显的界限。CorrensC(1909)