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2024年7月1日实施新版医疗器械委托方企业与产品资质核准管理制度.docx

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    文件名称

    质量文件审核批准管理制度

    版本

    A/0

    文件编号

    QMS-XS-ZD-002-A0

    起草部门

    质量管理部

    执行日期

    2024年7月1日

    起草人

    张小

    起草日期

    2024年6月25日

    审核人

    张中

    审核日期

    2024年6月29日

    批准人

    张大

    批准日期

    2024年6月30日

    修订记录

    2024年7月1日发布A/0版

    一、目的

    为确保本企业所承接仓储运输服务的委托方企业及其产品具备合法合规的资质，保障医疗器械在仓储运输过程中的质量与安全，特制定本管理制度。

    二、适用范围

    适用于与本企业签订仓储运输服务协议的所有委托方企业及其提供的各类医疗器械产品的资质核准工作。

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