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- 2025-03-22 发布于浙江
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文件名称
冷链医疗器械管理制度
版本
A/0
文件编号
QMS-XS-ZD-011-A0
起草部门
质量管理部
执行日期
2024年7月1日
起草人
张小
起草日期
2024年6月25日
审核人
张中
审核日期
2024年6月29日
批准人
张大
批准日期
2024年6月30日
修订记录
2024年7月1日发布A/0版
一、目的
为加强冷链医疗器械的质量管理,确保其在仓储、运输过程中的温度始终处于规定的范围内,保证产品质量安全,依据相关法律法规及企业实际情况,特制定本管理制度。
二、适用范围
适用于本企业所承接仓储运输服务的所有需要冷藏、冷冻保存的医疗器械。
三、职责分
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