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- 约 6页
- 2025-03-22 发布于浙江
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文件名称
医疗器械退货管理制度
版本
A/0
文件编号
QMS-XS-ZD-008-A0
起草部门
质量管理部
执行日期
2024年7月1日
起草人
张小
起草日期
2024年6月25日
审核人
张中
审核日期
2024年6月29日
批准人
张大
批准日期
2024年6月30日
修订记录
2024年7月1日发布A/0版
一、目的
为规范医疗器械退货管理流程,确保退货医疗器械的质量可控性以及处理过程的合规性,依据相关法律法规及企业实际情况,特制定本管理制度。
二、适用范围
适用于本企业所承接仓储服务的所有医疗器械的退货接收、检验、处理及相关记录管理工作。
三、职责分工
1
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