文件名称
药品经营商品首营审核制度
版本
A/0
文件编号
QMS-ZD-037-2024
起草部门
质量管理部
执行日期
2024年7月1日
起草人
张小
起草日期
2024年6月25日
审核人
张中
审核日期
2024年6月29日
批准人
张大
批准日期
2024年6月30日
修订记录
2024年7月1日发布A/0版
一、目的
依据2024年1月1日起实施《药品经营和使用质量监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》、《中华人民共和国药品管理法》,规范经营过程中对首营药品、保健品、医疗器械、消毒产品的质量管理,确保购进商品的合法性和质量可靠性,依据相关法律法规,结合本
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