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新型抗凝药物的临床应用;19101920193019401950196019701980199020002010;;常见NOAC的作用机制及其与老式口服药物的区别;*;新型抗凝药分类;阿加曲班(Argatroban);新型直接凝血酶克制剂——阿加曲班酶克制剂的药理作用机制;阿加曲班药代动力学特点;阿加曲班的监测措施;直接凝血酶克制剂，例如阿加曲班/达比加群，由于抗凝作用不依赖于AT，因此可以克制血栓中与纤维蛋白结合的凝血酶的活性；
间接凝血酶克制剂，例如肝素/低分子肝素，由于抗凝作用依赖于AT，而其的结合位点被纤维蛋白占据，因此不能克制血栓中凝血酶的活性。;阿加曲班的药理作用特点;阿加曲班的临床应用;;磺达肝癸钠--人工合成Xa因子克制剂;;一般肝素
平均分子量15000
有相似的抗Ⅹa和Ⅱa活性;肝素类抗凝药物（凝血因子间接克制剂）;磺达肝癸钠的药代动力学特性;磺达肝癸钠的临床应用;阿加曲班和磺达肝癸钠与其他胃肠外
抗凝药物的比较;达比加群：新型口服直接凝血酶克制剂;达比加群酯的药代特性：新型口服直接凝血酶克制剂;达比加群酯的临床应用;达比加群酯剂量选择;达比加群酯与CYP450酶代谢有关药物互相作用;房颤射频消融围手术期的应用提议;老年和肾功能不全患者的用药提议;外科围手术期的用药提议;达比加群酯与其他抗凝药物之间的转换;达比加群酯遗漏服药的处理;消化道不良反应的处理;利伐沙班:新型口服直接Xa因子克制剂;利伐沙班药代动力学特点：
吸取好，双通道消除;迅速吸取：口服2-4小时达Cmax;使用利伐沙班时大多无需监测;使用利伐沙班时大多无需剂量调整;利伐沙班的循证根据;;利伐沙班用于动脉疾病;利伐沙班用于非瓣膜性房颤疾病;利伐沙班与非口服抗凝剂的转换;利伐沙班与维生素K拮抗剂(VKA)的转换;围术期应用（1）—术前;;肾功能不全患者剂量推荐;尚有哪些状况应用利伐沙班需要减量;?年龄≥75岁、体重≤50kg的患者给药剂量为15mg，1次/d。
?对于HAS-BLED评分≥3的患者，提议剂量为15mg，1次/d;常用药物与利伐沙班的互相作用;常用药物与利伐沙班的互相作用;剂量错误时的处理;NOACs出血并发症的处理;谢谢！
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