醇酚醚课件课件.ppt

（3）（1）第23页，共34页，星期日，2025年，2月5日10.11.5环氧化合物的反应1、环氧化合物的结构第24页，共34页，星期日，2025年，2月5日关于醇酚醚课件第1页，共34页，星期日，2025年，2月5日通式Ar-O-Ar;R-O-R;R-O-R`;Ar-O-R。当与氧相连的两个基团相同时，为简单醚。即R＝R‘当与氧相连的两个基团不同时，为混合醚。醚不是线型分子，因为醚中的O原子为sp3杂化，C-O-C间有一定的角度。1、醚的结构10.9醚的结构、分类和命名第2页，共34页，星期日，2025年，2月5日1、醚的结构第3页，共34页，星期日，2025年，2月5日1、醚的结构第4页，共34页，星期日，2025年，2月5日2．命名：①简单醚：写出烃基名称，加上“醚”字。CH3-O-CH3二甲醚(简称甲醚)混合醚：一般把较小的烃基放在前面。CH3-O-CH2CH3(甲乙醚)一、结构、命名第5页，共34页，星期日，2025年，2月5日③结构复杂的醚：可当作烃的烷氧衍生物来命名，将较大的烃基当作母体。剩下的OR部分（烷氧基）看作取代基。2．命名：一、结构、命名第6页，共34页，星期日，2025年，2月5日④环醚：一般叫做环氧某烃。2．命名：一、结构、命名第7页，共34页，星期日，2025年，2月5日⑤多元醚：多元醇的衍生物。首先写出多元醇的名称，再写出另一部分烃基的数目和名称，最后加上“醚”字。2．命名：一、结构、命名第8页，共34页，星期日，2025年，2月5日第9页，共34页，星期日，2025年，2月5日①大多数醚为易燃液体。②沸点，比分子量相近的醇要低得多。③水中溶解度与同碳数的醇相近。④是弱极性分子。⑤是良好的有机溶剂。一些常见醚的物理性质参见表10.3（p313）10.10醚的物理性质第10页，共34页，星期日，2025年，2月5日醚的光谱特征：IR：?c-o-c1050—1150cm－1强吸收峰1HNMR：第11页，共34页，星期日，2025年，2月5日10.11醚的反应醚是一类相当不活泼的化合物（环醚除外）。醚链对于碱、氧化剂、还原剂都十分稳定。醚在常温下和金属钠不起反应，可以用金属钠来干燥。醚的稳定性稍次于烷烃，酸性不很强的试剂进行反应时，可用醚作溶剂。稳定性10.11.1.烊盐的生成：所有的醚都能溶于强酸中，由于醚链上的O原子具有未共享的电子对，能接受强酸中的H+而生成烊盐。第12页，共34页，星期日，2025年，2月5日烊盐是一种弱碱强酸盐，仅在浓酸中才稳定，在水中分解，醚即重新分出。醚还可以和Lewis酸生成烊盐（缺电子化合物生成络合物）各类醚生成样盐的能力:二烷基醚烷芳混合醚二芳基醚第13页，共34页，星期日，2025年，2月5日10.11.2.醚链的断裂（裂解、氢解）1）断裂的条件：第14页，共34页，星期日，2025年，2月5日2）高温、强酸裂解机理：一般为SN2反应：第15页，共34页，星期日，2025年，2月5日3）裂解产物：第16页，共34页，星期日，2025年，2月5日第17页，共34页，星期日，2025年，2月5日特殊类型化合物的强酸裂解产物裂解产物：第18页，共34页，星期日，2025年，2月5日10.11.2.醚链的断裂第19页，共34页，星期日，2025年，2月5日10.11.3?过氧化物的生成检验过氧化物的方法：A.可用硫酸亚铁和硫氰化钾（KCNS）混合溶液与醚振荡，如有过氧化物存在，会将亚铁离子氧化成铁离子，后者与SCN-作用生成血红色的络离子：B．可用淀粉-碘化钾试纸检验，试纸显紫色，证明有过氧化物存在，KI被氧化成I2，其反应：除过氧化物的方法：A．贮藏时，可在醚中加入少许金属钠或铁屑，以避免过氧化物形成。B．除去过氧化物的方法可在蒸馏以前，加入适量5%的FeSO4于醚中并摇动，使过氧化物分解破坏。第20页，共34页，星期日，2025年，2月5日10.11.4?克来森（Claisen）重排