血清蛋白质浓度定量测定.pptVIP

BCA法定量蛋白质浓度

BCA法是近来广为应用的蛋白定量方法。操作简便，快速，灵敏度高，准确，试剂稳定性好，经济实用，抗干扰能力强

【原理】：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+，Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。

【原理】：

基本原理BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量：01在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu+（biuretreaction）。BCA与Cu+结合形成稳定的紫蓝色复合物，在562nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。02

试剂B：4％硫酸铜。【试剂】分别称取10gBCA二钠盐、20g无水碳酸钠、0.16g酒石酸钠、4g氢氧化钠、9.5g碳酸氢钠，混合调PH值至11.25，加水至1L。试剂A：试剂A100ml＋试剂B2ml混合。BCA工作液：

先将solutionA摇晃混匀，根据样品数量，按50体积solutionA加1体积solutionB试剂（50:1）配制成BCA工作液，充分混匀。BCA工作液在24小时内稳定。

蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白(BSA)根据其纯度用生理盐水配制成1.5mg/ml的蛋白质标准液。（纯度可经凯氏定氮法测定蛋白质含量而确定）

取6支试管，编号后分别加入0mL、0.02mL、0.04mL、0.06mL、0.08mL、0.1mL标准蛋白质溶液(BSA)，然后各管分别用去离子水补充到0.1mL，最后各试管中分别加入2.0mLBCA工作液，每加完一管，立即在漩涡混合器上混合（注意不要太剧烈，以免产生大量气泡而难于消除），以蛋白质的蛋白含量为横坐标、吸光度A为纵坐标绘制标准曲线。

同绘制标准曲线方法，在一支试管中加入待测样品0.1mL代替标准蛋白质溶液，然后加入2.0mLBCA工作液后，立即在漩涡混合器上混合，测吸光度A，查标准曲线，求出待测样品中蛋白质浓度（g/L）。样品测定：010201

【优缺点】操作简单，快速，45分钟内完成测定，比经典的Lowary法快4倍且更加方便；准确灵敏，试剂稳定性好，BCA试剂的蛋白质测定范围是20-200μg/ml，微量BCA测定范围在0.5-10μg/ml。经济实用，除试管外，测定可在微板孔中就进行，大大节约样品和试剂用量；抗试剂干扰能力比较强，如去垢剂，尿素等均无影响

此法测定蛋白质浓度，近些年被科研工作者广泛选用。目前BCA法的试剂盒市面有售。

BCA蛋白浓度测定试剂盒(BCAProteinAssayKit)是根据目前世界上最常用蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成，实现了蛋白浓度测定的简单，高稳定性，高灵敏度和高兼容性。检测浓度下限达到25微克/毫升，最小检测蛋白量达到0.5微克，待测样品体积为1～20微升。

pH7.4的等渗磷酸盐缓冲液（PBS）的配制pH7.4的等渗磷酸盐缓冲液（0.01mol/L，pH7.4,PBS）:NaCI???????????8.0gKH2PO4??????????0.2gNa2HPO4·12H2O??2.9gKCI????????????0.2g将上列试剂按次序加入定量容器中，加适量蒸馏水溶解后，再定容至1000mL，调pH值至7.4,高压消毒灭菌112Kpa20min，冷却后，保存于4℃冰箱中备用。

016孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml,0324孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml,05摘自司徒镇强的《细胞培养》0212孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml,0496孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml,

实验步骤

实验步骤

待测样品：用双缩脲测定法的样品稀释而成。1此法测定蛋白质浓度，近些年被科研工作者广泛选用。目前BCA法的试剂盒市面有售。2总之，虽然蛋白质含量的测定方法很多，但是，还没有一个完美的方法。在选择测定方法时，可根据实验要求和实验室条件决定。3

【试剂】1、试剂A：1％BCA二钠盐2％无水碳酸钠0.16%酒石酸钠0.4％氢氧化钠0.95％碳酸氢钠混合调PH值至11.25。2、试剂B：4％硫酸铜。3、BCA工作液：试剂A100ml＋试剂B2ml混合。4、蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白根据其纯度用生理盐水配制成1.5mg/ml的蛋白质标准液。（纯度可经凯氏定氮法测定蛋白质含量而确定）5、待测样品：用双缩脲测定法的样品稀释而成。此法测定蛋白质浓度，近些年被科研工作者广泛选用。目前BCA法的试剂盒市面有售。总之，虽然蛋白质含量的测定方法很多，但是，还没有一个完美的方法。在选择测定方法时，可根据实验要求和实验室条件决定。