免疫，第7次课-免疫细胞1 (1) 学习资料.pptVIP

免疫学参考书1、《医学免疫学》曹雪涛主编，第6版，人民卫生出版社，20132、《医学免疫学》何维主编，第2版，人民卫生出版社，20133、《医学免疫学》龚非力主编，第3版，科学出版社，20094、《临床免疫学》吴长友，杨安钢主编，第1版，人民卫生出版社，2011免疫学学习网站1、/2、8/ec/C112/Course/Index.htm

一、免疫细胞概述二、T淋巴细胞（参见第8、9章）本次课主要教学内容主讲教员：黄黎（讲师）E-Mail:huangli7904@163.com2014年11月

一、免疫细胞：凡参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞统称为免疫细胞。免疫细胞概述二、免疫细胞的起源及分化发育（一）起源造血干细胞（HSC,hematopoieticstemcells）（二）分化发育

commonlymphoidprecursors,CLPcommonmyeloidprecursor,?CMPB细胞T细胞NK细胞DC细胞粒细胞巨噬细胞血小板红细胞髓样干细胞淋巴样干细胞造血干细胞的分化与发育造血干细胞，HSC

免疫细胞概述三、分类：

淋巴细胞单核-巨噬细胞其他细胞

按免疫细胞在体内的作用不同分为：免疫活性细胞，T/B淋巴细胞抗原提呈细胞吞噬细胞其它免疫细胞自然杀伤细胞固有免疫细胞适应性免疫细胞

1、掌握T细胞的主要表面分子及其作用。2、熟悉T细胞的分化发育；T细胞亚群及功能。第九章学习要求：第一节T淋巴细胞

因其在胸腺（Thymus）内分化成熟，故名T细胞。T淋巴细胞T细胞介导特异性细胞免疫应答，并在TD-Ag诱导的体液免疫应答中发挥重要作用。成熟T细胞由胸腺迁出，移居于周围淋巴组织。

（一）T细胞在胸腺中发育的三个阶段一、T细胞在胸腺中的分化发育1、CD4-CD8-双阴性(DN)细胞阶段2、CD4+CD8+双阳性(DP)细胞阶段3、CD4+/CD8+单阳性(SP)细胞阶段

双阴性细胞（DN）双阴性细胞（DN）1、T细胞受体(TCR)的表达意义：T细胞获得特异性识别Ag的能力。（二）T细胞在胸腺中发育的重要事件

pMHC-ⅠpMHC-ⅡDPSP阳性选择2.阳性选择（positiveselection）

Pre-T细胞（DP）5%95%▲与胸腺上皮细胞Ag肽-自身MHCⅠ类分子结合，发育为CD8+T细胞▲与胸腺上皮细胞Ag肽-自身MHCⅡ类分子结合，发育为CD4+T细胞▲不能与胸腺上皮细胞Ag肽-自身MHC分子以适当亲和力结合的DP细胞，发生凋亡阳性选择的意义：①获得自身MHC限制性②DP细胞分化为SP细胞

SP自身抗原肽：MHC-Ⅰ自身抗原肽：MHC-Ⅱ3.阴性选择（negativeselection）

T细胞（SP）▲与胸腺DC/MΦ细胞表面自身Ag肽-自身MHCⅠ/Ⅱ类分子结合，发生凋亡或诱导处于无能状态▲非自身反应T细胞继续发育成熟阴性选择的意义：清除自身反应性T细胞，维持T细胞的中枢免疫耐受。

1、识别Ag特异性（通过TCR重排获得）成熟T细胞基本特性2、自身MHC限制性（通过阳性选择获得）3、自身耐受性（通过阴性选择获得）

二、T淋巴细胞的表面分子及其作用

（一）TCR-CD3复合物：二、T淋巴细胞的表面分子及其作用Tcellreceptor，T细胞（抗原）受体1、TCR:结构：二硫键连接的异二聚体，分TCRαβ和TCRγδ两种。胞外区：V区、C区*C区*V区

（一）TCR-CD3复合物：二、T淋巴细胞的表面分子及其作用1、TCR:分布：成熟T细胞特有。功能：特异性识别抗原肽：MHC分子复合物（pMHC）

（一）TCR-CD3复合物：二、T淋巴细胞的表面分子及其作用1、TCR:分布：成熟T细胞特有。功能：特异性识别抗原肽：MHC分子复合物（pMHC）TCRMHCclassIIAPCTcells肽“双识别”，受“MHC限制”

（一）TCR-CD3复合物：二、T淋巴细胞的表面分子及其作用2、CD3:结构：6肽链结构，有γ、δ、ε、ζ、η五种肽链。CD3分子各肽链胞质区较长，含免疫受体酪氨酸活化基序（ITAM）。

（一）TCR-CD3复合物：二、T淋巴细胞的表面分子及其作用2、CD3:ITAM的保守基序（YxxL/V）中酪氨酸残基被磷酸化后，可结合、活化相关激酶（如ZAP-70），将活化信号转入T细胞内。

（一）TCR-CD3复合物：二、T淋巴细胞的表面分子及其作用2、CD3:分布：成熟T细胞和少数NK细胞。功能：⑴稳定TCR分子构型⑵向T细胞内转导TCR识别抗原所产生的活化信号

（二）TCR辅助受体（即CD4和C