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化学反应原理归纳系统总结化学反应基本原理
课程概述1学习目标掌握化学反应基础理论2内容结构七大板块循序渐进学习方法
第一部分:化学反应基础基础概念反应物与生成物表示方法化学方程式书写反应类型四大基本反应
化学反应的定义本质特征物质组成、性质发生改变物理变化区别分子结构重组、能量变化
化学反应的表示方法化学方程式表示反应物、生成物及比例关系离子方程式显示溶液中实际反应粒子结构式展示分子结构变化过程
化学反应的基本类型化合反应简单物质或化合物结合分解反应复杂物质分解为简单物质置换反应活泼元素置换出化合物中元素复分解反应两化合物交换组分形成新物质
氧化还原反应电子转移得失电子过程1氧化剂得电子物质2还原剂失电子物质3
酸碱反应1阿伦尼乌斯理论电离产生H+或OH-2布朗斯特-劳里理论质子给体与受体3路易斯理论电子对给体与受体
沉淀反应离子相遇溶液中阳离子与阴离子结合固相形成离子积大于溶度积沉淀析出难溶性盐类形成
第二部分:化学反应与能量1自发性判断吉布斯自由能2能量计算盖斯定律3热力学效应熵变与焓变
化学反应的能量变化放热反应系统放出能量吸热反应系统吸收能量
化学反应热1定义反应过程中吸收或放出的热量2单位kJ/mol3标准生成焓标准状态下形成1摩尔物质的热效应
燃烧热定义物质完全燃烧放出的热量测定方法热量计法应用燃料效能评估
结合热与分解热结合热简单物质生成化合物释放热量分解热化合物分解为简单物质吸收热量关系数值相等、符号相反
盖斯定律1基本原理反应热与路径无关2数学表达总热效应等于各步骤热效应之和3应用价值计算难以直接测量的反应热
化学反应热的计算1确定反应方程式配平化学方程式2查找标准热数据生成焓或燃烧热3应用盖斯定律计算总热效应
熵与熵变无序度系统混乱程度的量度温度关系温度升高熵增大计算方法产物熵减去反应物熵
吉布斯自由能1数学表达ΔG=ΔH-TΔS2反应自发性ΔG0反应自发进行3平衡条件ΔG=0系统处于平衡状态
第三部分:化学反应速率速率概念反应物浓度变化速度影响因素浓度、温度、催化剂反应机理微观粒子反应路径
反应速率的概念定义单位时间内反应物浓度的变化数学表达v=-Δc/Δt单位mol/(L·s)
影响反应速率的因素浓度反应物浓度增加速率加快1温度温度升高速率增大2催化剂降低活化能加快反应3表面积增大接触面积提高速率4
浓度对反应速率的影响1一级反应速率与一种反应物浓度成正比2二级反应速率与两种反应物浓度乘积成正比0零级反应速率与反应物浓度无关
温度对反应速率的影响温度(℃)反应速率
催化剂正催化剂加快反应速率负催化剂降低反应速率
反应速率方程一般表达式v=k[A]^m[B]^n速率常数反映反应速度快慢级数确定根据实验数据确定
反应机理基元反应单步反应过程中间产物反应过程中生成后又消耗的物质速率决定步骤最慢的基元反应
第四部分:化学平衡
可逆反应定义正逆反应可同时进行正反应反应物转化为生成物逆反应生成物转化为反应物
化学平衡的概念动态平衡正逆反应速率相等1宏观特征宏观性质不变2微观本质分子不断转化3
化学平衡常数1表达式K=[C]^c[D]^d/[A]^a[B]^b2物理意义反应进行程度3数值大小K1反应正向为主
化学平衡的移动1勒沙特列原理系统抵抗平衡被破坏的趋势2浓度影响增加反应物浓度正向移动3压强影响增压使气体分子减少方向移动4温度影响升温使吸热方向移动
温度对化学平衡的影响放热反应升温平衡逆向移动吸热反应升温平衡正向移动
压强对化学平衡的影响气相分子增加增压平衡逆向移动气相分子减少增压平衡正向移动气相分子不变压强无影响
催化剂对化学平衡的影响对平衡位置无影响对达到时间缩短达到平衡时间工业意义提高生产效率
化学平衡的应用合成氨低温高压催化剂硫酸生产催化氧化最大转化率环境治理调控污染物转化条件
第五部分:水溶液中的离子平衡1沉淀溶解平衡溶度积原理2盐类水解酸碱性形成3电离平衡弱电解质电离
电解质的电离强电解质完全电离弱电解质部分电离
离子积常数水的电离H?O?H?+OH?离子积表达式Kw=[H?][OH?]25℃时数值Kw=1.0×10?1?
酸的电离1一元弱酸HA?H?+A?2电离常数Ka=[H?][A?]/[HA]3酸强弱Ka越大酸性越强
碱的电离一元弱碱BOH?B?+OH?电离常数Kb=[B?][OH?]/[BOH]碱强弱Kb越大碱性越强
pH值
盐类水解强酸强碱盐不水解中性弱酸强碱盐阴离子水解碱性强酸弱碱盐阳离子水解酸性弱酸弱碱盐酸碱性由水解常数决定
缓冲溶液组成弱酸与其共轭碱或弱碱与其共轭酸原理抵抗pH变化的能力应用生物体系、化学分析、生产过程
沉淀-溶解平衡溶度积定义沉淀与其饱和溶液中离子浓度乘积1表达式K_sp=[A^m+]^
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