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《药品管理法》培训试题

一、选择题（每题3分，共30分）

1.《药品管理法》规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有（）的物质。

A.适应症或者功能主治、用法和用量

B.适应症或者功能主治、用法和剂量

C.适用人群、用法和用量

D.适用人群、用法和剂量

答案：A。解析：《药品管理法》明确规定药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，所以选A。

2.以下属于假药的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

答案：C。解析：根据《药品管理法》，变质的药品为假药；药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；被污染的药品、擅自添加防腐剂的药品也属于劣药范畴，所以选C。

3.药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、（）等内容。

A.生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格

B.生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购（销）货日期

C.批准文号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格

D.批准文号、购（销）货单位、购（销）货数量、购（销）货日期

答案：B。解析：药品经营企业购销记录应注明药品的通用名称、剂型、规格